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Uno studio di fase 1 sulla terapia CAR-T intracranica mirata a B7-H3 nel GBM ricorrente ha raggiunto una sopravvivenza del 66,7% a 12 mesi e una risposta completa.
Sopprimere il SASP infiammatorio con ruxolitinib subito dopo la radioterapia protegge l'architettura ossea e riduce il rischio di frattura nei modelli preclinici.
Il sequenziamento ultra-profondo del tessuto vescicale normale rivela che gli uomini presentano più mutazioni driver del cancro rispetto alle donne, anche prima che il cancro si sviluppi.
Uno studio clinico italiano completato indaga come lo stress ossidativo e la TERT mitocondriale alimentino la progressione del carcinoma tiroideo papillare e la resistenza al trattamento.
Uno studio di fase II completato presso la USC ha valutato due agenti chemioterapici combinati per trattare il cancro alla prostata resistente agli ormoni e refrattario negli uomini.
Una revisione importante dell'UCL e del Francis Crick Institute illustra come i tumori si evolvono e si diversificano, e come contrastarli.
Uno studio di fase 3 mostra che l'aggiunta di 177Lu-PSMA-617 alla terapia ormonale standard ritarda significativamente la progressione radiografica nel cancro alla prostata metastatico.
Le vescicole tumorali riprogrammano i macrofagi polmonari attraverso un asse IL-6 per aumentare la permeabilità vascolare, favorendo la diffusione metastatica nell'arco di un'ora.
Un anticorpo anti-GITR ottimizzato per la regione Fc potenzia i linfociti T CD4 e le cellule dendritiche per combattere il cancro, aprendo una nuova strada nell'immunoterapia.
Uno studio nazionale NHS su 4.732 portatori di sindrome di Lynch ha rilevato che la colonscopia di sorveglianza a intervalli ≤3 anni era associata a una riduzione della mortalità specifica per CCR e della mortalità per tutte le cause.
Una revisione completa rivela come la perturbazione dei geni dell'orologio circadiano alimenti la crescita tumorale attraverso il danno al DNA, la riprogrammazione metabolica, l'evasione immunitaria e l'adattamento all'ipossia.
I ricercatori identificano un asse PIKfyve–FASN adattativo allo stress nel cancro alla prostata aggressivo, rivelando un bersaglio farmacologico sinergico che sfrutta le vulnerabilità metaboliche indotte dall'ipossia.
