Stem cell therapies, regenerative medicine, tissue engineering, and cellular reprogramming
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Un essai clinique de première administration chez l'homme montre que des MSC éditées au niveau du glycocalyx ont migré vers l'os, augmenté la densité osseuse et réduit de façon spectaculaire les fractures sur plus de 5 ans.
Un axe de signalisation Hippo-IGF2 nouvellement identifié contrôle la taille des organes et la régénération hépatique — et sa réactivation restaure la capacité de guérison perdue du foie vieillissant.
Des chercheurs identifient la cellule souche des tendons et ligaments, ouvrant la voie à des thérapies médicamenteuses contre le rétrécissement du canal rachidien et les troubles du tissu conjonctif.
Une plateforme de nanoparticules à double action, combinant chaleur douce et composé végétal, démantèle le cycle de dommages mitochondriaux responsable de la dégénérescence tendineuse et du vieillissement des cellules souches.
Un nouveau cadre conceptuel définit deux types d'aptitude des CSH — clonale et souche — et explore comment chacun contribue au vieillissement, à l'hématopoïèse clonale et aux résultats des greffes.
Une surface en titane poreuse imitant une niche cellulaire rajeunit les macrophages et les cellules souches vieillis, améliorant considérablement l'intégration osseuse chez les animaux âgés.
Une plateforme d'exosomes bioingénierés transplante des mitochondries saines dans des macrophages dysfonctionnels, interrompant le cycle de signalisation fibrotique dans les poumons de souris.
Un peptide ciblant les mitochondries a multiplié par 3,5 la production ostéogénique dans des cellules souches de moelle osseuse âgées, en réduisant les ROS de 40 % et en supprimant NOS2 de 50 %.
Les HucMSCs injectées dans les ovaires de souris âgées ont reprogrammé le métabolisme stromal, restauré l'expression génique des ovocytes et partiellement rétabli la fertilité.
SIRT1 stimule à la fois la formation des vaisseaux sanguins et la régénération osseuse dans les tissus âgés, offrant une stratégie ciblée contre l'ostéoporose gériatrique.
La metformine active la voie AMPK/SIRT1/UPRmt dans les cellules souches discales, réduisant les dommages oxydatifs et ralentissant la dégénérescence des disques intervertébraux.
Un nanosystème à base de cérium active l'autophagie dans les macrophages sénescents, déclenchant une biogenèse mitochondriale et un transfert qui restaurent les cellules souches osseuses vieillissantes.
