Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Une étude surprenante révèle que le peptide MOTS-c, associé à la longévité, active la signalisation AMPK dans les cellules souches dérivées du tissu adipeux, mais déclenche la sénescence et atténue la réparation tissulaire.
Une étude majeure révèle que SIRT7 protège l'intégrité du chromosome X chez les femmes, expliquant pourquoi la biologie des sirtuines diffère si radicalement entre les sexes.
Une nouvelle étude montre que le resvératrol retarde la sénescence des cellules souches de la pulpe dentaire en activant la mitophagie pilotée par SIRT1, préservant ainsi leur capacité régénératrice.
Une étude portant sur 24 576 personnes révèle qu'une cardio-respiratoire élevée au milieu de la vie retarde l'apparition des maladies chroniques de plus de 1,5 an et prolonge l'espérance de vie.
De nouvelles données sur des souris montrent que la rapamycine ne bloque pas la croissance musculaire induite par l'exercice, bien que le métabolisme du glucose reste affecté.
Une nouvelle étude montre que les réponses chronométrées au froid, à l'exercice et aux épreuves d'équilibre peuvent détecter un déclin de la résilience chez les personnes âgées plusieurs années avant l'apparition de la fragilité.
Une expression élevée de *CDKN1A* est associée à des microenvironnements tumoraux immunosuppresseurs et à une moins bonne survie sous immunothérapie dans les cancers du poumon avancés.
Une étude majeure portant sur 6 175 protéines du LCR chez 994 adultes cognitivement normaux révèle des clusters liés à l'âge, au sexe et à l'amyloïde, annonciateurs de la maladie d'Alzheimer.
De nouvelles recherches montrent que la metformine retarde la sénescence du muscle ciliaire via la signalisation GSK-3β, offrant ainsi une solution médicamenteuse potentielle contre la perte de vision liée à l'âge.
Un nouvel éditorial de synthèse établit un lien entre l'instabilité génomique, l'autophagie défectueuse et le dysfonctionnement mitochondrial avec la baisse du NAD+ — et décrit comment le restaurer pourrait traiter les maladies liées à l'âge.
Les souris transgéniques exprimant un antagoniste du récepteur de GH ont vécu significativement plus longtemps et sont restées moins fragiles, ce qui désigne une classe de médicaments approuvés par la FDA comme candidate à la longévité.
Une vaste étude révèle que les horloges épigénétiques basées sur les PC évoluent peu sur 2 ans, ce qui devrait transformer la conception et la puissance statistique des essais sur le vieillissement.
