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Un estudio multi-ómica identifica a LIFR, HGF, SERPINE1 e IL10RB como impulsores causales de la progresión del cáncer gástrico, y señala dos fármacos existentes que podrían interceptarla.
Los investigadores identifican Serpine1 como un factor clave en el daño hepático por alcaloides de pirrolizidina y demuestran que un fármaco dirigido contra él restaura la función hepática.
El análisis multiómico y de célula única identifica a SERPINE1 como regulador maestro del microambiente tumoral inmunosupresor en el cáncer de páncreas.
Un eje molecular recién identificado bloquea una vía de muerte celular en el cáncer, lo que explica por qué algunos cánceres de pulmón dejan de responder a una terapia dirigida común.
Una vía proteica recién identificada podría convertirse en un objetivo terapéutico para la coagulopatía asociada a la sepsis, un trastorno de coagulación potencialmente mortal.
Una vía molecular recién identificada muestra cómo LCRMP-1 secuestra un factor de transcripción para impulsar la angiogénesis tumoral en el adenocarcinoma de pulmón.
GFAP surgió como el predictor sanguíneo más sólido de demencia en 2.467 mujeres mayores, con APOE ε4 amplificando el riesgo derivado de p-tau181 y NfL.
Un sistema armonizado de lectura visual para escáneres PET de tau detecta casi 3 veces más patología de Alzheimer en estadio temprano que el enfoque binario aprobado por la FDA.
Un enfoque proteogenómico mapea mutaciones cancerosas en dominios proteicos, revelando una relevancia que va más allá del análisis a nivel génico o de puntos calientes.
Una revisión en European Heart Journal analiza los vínculos entre la fibrilación auricular y la muerte cardíaca súbita, destacando nuevas dianas terapéuticas.
Un análisis secundario de un ensayo aleatorizado global compara tres combinaciones duales en píldora única para el control de la presión arterial, con implicaciones directas para el envejecimiento cardiovascular.
Nueva investigación revela cómo el pico nocturno de melatonina desencadena la limpieza mitocondrial y cambios metabólicos que potencian la capacidad regenerativa de las células madre sanguíneas.
