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En 904 adultos de mediana edad, los relojes de envejecimiento específicos de cada órgano mostraron un envejecimiento desigual en el cuerpo. Las edades cardiovascular, ósea, metabólica y cerebral predijeron los eventos cardíacos mejor que la edad cronológica.
Una revisión sobre cómo los microbios intestinales activan, inactivan o acumulan fármacos, y por qué los perfiles del microbioma pueden predecir la respuesta a las estatinas, la inmunoterapia y los antidepresivos.
Una nueva revisión describe la relación bidireccional entre los fármacos GLP-1 y las bacterias intestinales, desde los ácidos grasos de cadena corta hasta los ácidos biliares, y lo que podría significar para la terapia personalizada.
Una bacteria del intestino de una rana arborícola japonesa eliminó todos los tumores de colon en ratones tras una sola dosis intravenosa, con mejores resultados que el anti-PD-L1 y la doxorrubicina en este modelo.
Bloquear una enzima redujo la inflamación cerebral y mejoró el movimiento en ratones con una lesión similar al párkinson, lo que apunta a una posible diana terapéutica.
Diez ensayos respaldan los beneficios cardiovasculares de los fármacos GLP-1, pero un nuevo modelo no puede mostrar de forma fiable cuál funciona mejor ni cómo cambia la protección con el tiempo.
Las células de leucemia con bajos niveles de *FDX1* resisten la muerte celular inducida por cobre. En modelos de laboratorio, bloquear la enzima metabólica *ME1* restableció la sensibilidad al ionóforo de cobre elesclomol.
La actualización de 2025 de la guía alemana ONKOPEDIA renueva la atención de la mielofibrosis, desde la enfermedad prefibrótica hasta el uso de momelotinib para la anemia y el trasplante en pacientes de alto riesgo.
En un análisis del ensayo TheraP, 177Lu-PSMA-617 provocó una hematopoyesis clonal emergente con el tratamiento mucho mayor, especialmente con mutaciones de *PPM1D*, que cabazitaxel.
Una revisión explica la aterosclerosis acelerada: las enfermedades inflamatorias, la Lp(a) y la CHIP impulsan un crecimiento rápido de las placas que las herramientas estándar de evaluación del riesgo subestiman.
CHIP y los estados precursores sanguíneos relacionados pueden indicar riesgo de cáncer, enfermedad cardíaca y tumores sólidos. Los expertos describen cómo diagnosticarlos, estratificarlos y manejarlos.
Investigadores descubren que PRDX6 ayuda a GPX4 a proteger a los tumores de la ferroptosis. Inhibirlo aumentó la peroxidación lipídica y frenó el avance del cáncer de hígado y de ovario en ratones.
