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Una revisión exhaustiva revela cómo el metabolismo de las células inmunitarias impulsa la progresión de la EM — y cómo actuar sobre él podría finalmente reparar la mielina.
La imagen de retina podría detectar la patología del Alzheimer de forma no invasiva, años antes de que el deterioro cognitivo sea clínicamente evidente.
Los agonistas del receptor GLP-1 muestran potencial para frenar la progresión de la enfermedad del hígado graso y reducir el riesgo de carcinoma hepatocelular en pacientes diabéticos.
Los primates no humanos podrían ser la clave para descubrir cómo los cambios en el microbioma relacionados con la edad impulsan la inflamación crónica y el deterioro sistémico en los seres humanos.
Una revisión exhaustiva traza el mapa de cómo la inflamación cerebral impulsa la neurodegeneración y evalúa las terapias emergentes que podrían frenar la progresión de la enfermedad.
Un exhaustivo estudio de revisión revela cómo los sistemas de control de calidad mitocondrial impulsan el envejecimiento y la enfermedad, y qué dianas terapéuticas muestran mayor promesa.
Una nueva revisión describe cómo la inhibición de HDAC2 puede reducir la neuroinflamación, la acumulación de amiloide y la patología tau en la enfermedad de Alzheimer.
Una revisión sin rodeos de las combinaciones de fisetina, quercetina, resveratrol y espermidina: separando la promesa preclínica de los resultados comprobados en humanos.
Un destacado investigador del envejecimiento rastrea la ciencia detrás de la idea de que el envejecimiento está impulsado por programas de desarrollo descontrolados, no solo por el desgaste molecular.
Las alteraciones del sueño y del ritmo circadiano durante la menopausia elevan considerablemente los riesgos cardiovasculares y cognitivos, aunque existen intervenciones basadas en evidencia que pueden ayudar.
La menopausia impulsa el aumento de grasa y el deterioro metabólico, pero la dieta, el ejercicio y los agonistas del receptor GLP-1 muestran un potencial real.
Un metaanálisis de ensayos clínicos aleatorizados muestra que los agonistas del receptor GLP-1 reducen la falta de adherencia general en un 37 %, pero los efectos secundarios gastrointestinales provocan el doble de abandonos relacionados con reacciones adversas al medicamento.
