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El mayor metaanálisis de ECA realizado hasta la fecha demuestra que la mayoría de los efectos adversos atribuidos a las estatinas en los prospectos no están causalmente relacionados con el fármaco.
Una vía neuronal recién identificada degrada los supresores de autofagia cuando las mitocondrias están dañadas, lo que ofrece un posible objetivo terapéutico para el Parkinson y la ELA.
Un flavonoide de la corteza de raíz de morera desmantela la resistencia a temozolomida impulsada por autofagia en glioblastoma a través de un eje proteico TRIM16-OPTN recién identificado.
Un ARN circular en el carcinoma de células renales estabiliza un receptor de autofagia que degrada el MHC-I, cegando a las células T CD8+ y permitiendo la evasión inmunitaria.
El lactato generado por el ejercicio silencia mTORC1 a través de una modificación proteica novedosa, activando el proceso de limpieza muscular que impulsa los beneficios del ejercicio para la salud.
Una nueva plataforma de nanopartículas biomiméticas atraviesa la barrera hematoencefálica y activa simultáneamente dos vías de autofagia para eliminar las proteínas tóxicas del Alzheimer.
La degradación mitocondrial impulsa la progresión del carcinoma hepatocelular, y nuevas terapias dirigidas apuntan a revertirla.
La disfunción mitocondrial impulsa el agotamiento de las células T en tumores e infecciones crónicas — una nueva revisión identifica dianas terapéuticas para restaurar la capacidad citotóxica del sistema inmunitario.
Una revisión exhaustiva revela cómo la disfunción mitocondrial impulsa la progresión del glioblastoma y el DMG, destacando el agonismo de ClpP como un avance terapéutico.
Un nuevo derivado de DNJ, DNJ5a, actúa sobre OPA1 para restaurar la estructura mitocondrial y revertir la hipertrofia cardíaca en modelos animales.
Un gran cohorte coreano encontró que las personas vacunadas presentaban riesgos significativamente elevados a 1 año para cánceres de tiroides, gástrico, colorrectal, de pulmón, de mama y de próstata.
Nueva investigación revela cómo los cambios en los niveles de estrógeno y la supresión inmunitaria en mujeres mayores se combinan para impulsar el crecimiento del cáncer de mama ER+.
