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Un exhaustivo análisis de 289.000 genomas intestinales vincula genes codificados por profagos con la EII, revelando una vía de fucosilación que reduce la inflamación intestinal.
Un estudio de RMN revela cómo el aptámero de RNA en pegaptanib se une secuencialmente al VEGF para bloquear de forma competitiva la heparina y la señalización angiogénica.
Un caso clínico revela cómo el uso rutinario de spray de benzocaína en garganta antes de un procedimiento de ETE provocó una metahemoglobinemia potencialmente mortal en una paciente vulnerable.
Un gran estudio retrospectivo estadounidense encuentra que el uso de azul de metileno en el shock séptico es poco frecuente y está en declive, con relaciones complejas entre dosis y resultados.
La actualización de 2026 de la American Cancer Society incorpora nuevas pruebas de RNA fecal y DNA de próxima generación, mientras limita las pruebas de detección basadas en sangre como último recurso.
Científicos descubren cómo C1q desencadena la PANoptosis de macrófagos a través de SARM1 y el agotamiento de NAD+, impulsando la inflamación en la artritis reumatoide, y cómo bloquearla resulta beneficioso.
Los científicos identifican la cinasa Sik1 en las neuronas del NPV como un factor protector contra los picos de presión arterial provocados por una dieta alta en sal en ratones.
Los científicos descubren que AMPK controla una proteína del poro nuclear que activa de forma independiente los genes de quema de grasa, extendiendo la esperanza de vida en gusanos.
Un sensor de metabolitos secretado llamado CtBP2 viaja a través de exosomas, disminuye con la edad y, cuando se administra, prolonga la esperanza de vida y reduce la fragilidad en ratones envejecidos.
Un metaanálisis en red de más de 4 millones de pacientes clasifica los fármacos antidiabéticos según su protección frente a la demencia, con un hallazgo sorprendente sobre la insulina.
Un nuevo eje metabolismo-epigenética vincula la captación de lactato con la modificación de histonas y la aterosclerosis, apuntando a nuevas dianas farmacológicas.
Una proteína inducida por estrés llamada GDF15 protege el tejido pulmonar durante la sepsis al suprimir la señalización glucolítica dañina, lo que revela un nuevo objetivo terapéutico.
