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Tres flavonoles comunes derivados de plantas reducen significativamente la infección por poliomavirus JC en células cerebrales humanas, lo que apunta a una nueva estrategia antiviral.
Una sola enzima orquesta los procesos opuestos de degradación y biogénesis mitocondrial, revelando un nuevo interruptor maestro para la salud energética celular.
La genciopicróside actúa sobre el receptor de ácidos biliares TGR5 para reforzar las defensas antioxidantes y reducir la neurodegeneración en un modelo murino de Parkinson.
BPC-157 y dos nuevos péptidos híbridos inhiben competitivamente la acetilcolinesterasa, abriendo una nueva vía para el diseño de fármacos peptídicos neuroprotectores.
Los científicos identifican VGLL4 como un guardián clave de la integridad de la matriz del cartílago, y la terapia génica restaura la salud articular en ratones.
Un hidrogel de ECM bioactivo que imita la decidualización, combinado con la liberación sostenida de Tβ4, restaura casi por completo la fertilidad en úteros de ratón con cicatrices.
Una función recién descubierta de FAM134C degrada el receptor BMP BMPR1A mediante autofagia, limitando las señales de crecimiento intestinal y favoreciendo la regeneración de las criptas.
Un bucle de retroalimentación recién descubierto entre ROS, Drp1 y la mitofagia controla la diferenciación de las células musculares a través de la remodelación de la actina y la activación génica.
Un papel recién identificado para Rab14, una proteína de tráfico vesicular, revela que promueve activamente la eliminación de mitocondrias dañadas y modula el metabolismo celular.
Dos aprobaciones de la FDA en un año y un prometedor candidato de reposicionamiento de fármacos marcan un punto de inflexión en el tratamiento de las enfermedades mitocondriales.
Un estudio en ratas muestra que el fármaco elamipretide, dirigido a las mitocondrias, mejora drásticamente la función del músculo esquelético en la ICFEP, una afección cardíaca común y difícil de tratar.
Un pequeño péptido de cuatro aminoácidos administrado por vía intravenosa tras un traumatismo craneoencefálico se dirige específicamente al tejido cerebral lesionado, reduciendo drásticamente la inflamación y mejorando la recuperación motora y cognitiva en ratones.
