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Dos péptidos derivados de mitocondrias suprimen la fibrosis y el daño mitocondrial que impulsan la fibrilación auricular, apuntando hacia una nueva clase de tratamiento.
Una nueva revisión revela cómo los microproteínas mitocondriales como MOTS-c y Humanin regulan la lesión pulmonar, la EPOC y la fibrosis, abriendo nuevas vías terapéuticas.
Un análogo de humanina restaura el recuento y la motilidad de los espermatozoides en ratones mediante la activación de la vía Nrf2/GPX4, reduciendo el estrés oxidativo y la muerte celular impulsada por el hierro.
Los macrófagos humanos que eliminan células muertas liberan el péptido mitocondrial HUMANIN, el cual resuelve activamente la inflamación en modelos de laboratorio y animales.
El análisis proteómico revela que miR-423-5p actúa sobre vías metabólicas oncogénicas en el carcinoma hepatocelular, suprimiendo proteínas clave asociadas con una menor supervivencia de los pacientes.
Un exhaustivo estudio de metabolómica identifica «atrometabolitos» comunes a todas las formas de atrofia muscular, señalando la síntesis de poliaminas como una vulnerabilidad compartida clave.
Un nuevo estudio revela que la metionina orquesta la ferroptosis mediante el ciclo de la glutamina y la degradación de ACSL4, con implicaciones para la terapia contra el cáncer.
Un estudio publicado en 2025 en Nature Cell Biology revela que las poliaminas contrarrestan el deterioro de la proteostasis en el intestino envejecido, restaurando la capacidad regenerativa tras una lesión.
Un estudio prospectivo con 1.241 pacientes vincula niveles bajos de Klotho soluble con un riesgo cardiovascular un 76% mayor, el doble de riesgo de fracturas y una mortalidad un 74% más alta en pacientes en hemodiálisis.
Un análisis de NHANES con 1.250 adultos encuentra que niveles séricos más bajos de α-Klotho se correlacionan con mayor riesgo de sarcopenia y menor fuerza de agarre.
La fórmula herbal Mailuoning activa un eje hígado-tejido adiposo que potencia la termogénesis y el gasto energético en ratones obesos.
La evidencia de ensayos clínicos confirma la doble acción de vamorolone: tratar la DMD al tiempo que bloquea los receptores de aldosterona asociados al estrés cardíaco y renal.
