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La fotobiomodulación abdominal remodela el microbioma intestinal e inunda los músculos de butirato y L-carnitina, duplicando el tiempo hasta el agotamiento en cinta de correr.
La pérdida de la quinasa PKCι en el adenocarcinoma de pulmón desencadena una vía tumoral similar a la regeneración, generando células senescentes y estructuras linfoides activadoras del sistema inmunitario.
Los científicos utilizaron SELEX para desarrollar moléculas de DNA que se unen selectivamente a células senescentes, identificando la fibronectina como diana clave y detectando el envejecimiento en tejidos de ratón.
Un nuevo estudio revela cómo la senescencia de las células renales inducida por oxalato impulsa el crecimiento de cálculos renales al reprogramar los macrófagos inmunitarios hacia la inflamación.
METTL3 suprime PINK1 mediante modificación m6A, provocando senescencia de células sinoviales y degradación del cartílago en la osteoartritis de la articulación temporomandibular.
Un ensayo de fase 1 que tiene como objetivo las células plasmáticas del SNC con terapia CAR-T anti-BCMA señala un posible avance para la EM progresiva intratable.
Un gran cohorte alemán de ERC vincula patrones específicos de glucanos de IgG con la función renal, el riesgo de mortalidad y la insuficiencia renal a lo largo de 6,5 años.
Nueva investigación revela cómo los cambios relacionados con la edad en la viscosidad del humor vítreo alteran la difusión de fármacos proteicos, con una diferencia del 37% detectada según el grupo de edad.
Una comparación directa de dos plataformas principales de proteómica del cáncer revela que la concordancia depende de la proteína analizada, con implicaciones para la validación de biomarcadores.
Un péptido sintético bloquea el inflamasoma NLRP3 en la red trans-Golgi, reduciendo la IL-1β y aliviando la enfermedad alérgica de las vías respiratorias en ratones.
Los científicos identifican una variante de fibronectina exclusiva de las células madre musculares cuya pérdida impulsa el fallo asociado al envejecimiento, y demuestran que TGFβ1 puede restaurarla.
Un gran estudio de cohortes emparejadas encuentra que el delirium aumenta el riesgo de ingreso en residencias de mayores aproximadamente un 23 % y acelera el ingreso entre 1 y 1,6 años, independientemente del estado de demencia.
