Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Eine überraschende Studie zeigt, dass das mit Langlebigkeit verknüpfte Peptid MOTS-c die AMPK-Signalgebung in fettgewebsständigen Stammzellen aktiviert, jedoch Seneszenz auslöst und die Gewebereparatur hemmt.
Eine bahnbrechende Studie zeigt, dass SIRT7 die Integrität des X-Chromosoms bei Frauen schützt – und erklärt, warum sich die Sirtuin-Biologie zwischen den Geschlechtern so deutlich unterscheidet.
Eine neue Studie zeigt, dass Resveratrol die Seneszenz in dentalen Pulpastammzellen verzögert, indem es die SIRT1-gesteuerte Mitophagie aktiviert und so die Regenerationsfähigkeit erhält.
Eine Studie mit 24.576 Teilnehmern zeigt, dass eine hohe kardiorespiratorische Fitness in der Lebensmitte den Beginn chronischer Erkrankungen um mehr als 1,5 Jahre verzögert und die Lebenserwartung verlängert.
Neue Mausdaten zeigen, dass Rapamycin das trainingsbedingte Muskelwachstum nicht hemmt, obwohl der Glukosestoffwechsel weiterhin beeinträchtigt wird.
Eine neue Studie zeigt, dass zeitlich gemessene Reaktionen auf Kälte, körperliche Belastung und Gleichgewichtsaufgaben einen nachlassenden Resilienz bei älteren Erwachsenen erkennen können – Jahre bevor Gebrechlichkeit einsetzt.
Hohe *CDKN1A*-Expression mit immunsuppressivem Tumormikromilieu und schlechterem Überleben unter Immuntherapie bei fortgeschrittenem Lungenkrebs assoziiert.
Eine wegweisende Studie mit 6.175 CSF-Proteinen bei 994 kognitiv gesunden Erwachsenen identifiziert alters-, geschlechts- und amyloidbezogene Cluster als Vorboten der Alzheimer-Erkrankung.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass Metformin die Seneszenz des Ziliarmuskels über die GSK-3β-Signalgebung verzögert und damit eine mögliche medikamentöse Lösung für altersbedingte Sehverluste bietet.
Eine neue redaktionelle Übersicht verknüpft genomische Instabilität, defekte Autophagie und mitochondriale Dysfunktion mit sinkendem NAD+ – und skizziert, wie dessen Wiederherstellung altersbedingte Erkrankungen behandeln könnte.
Transgene Mäuse mit einem GH-Rezeptor-Antagonisten lebten deutlich länger und zeigten weniger Gebrechlichkeit – ein Hinweis auf eine von der FDA zugelassene Wirkstoffklasse als Langlebigkeits-Kandidat.
Eine groß angelegte Studie zeigt, dass PC-basierte epigenetische Uhren sich über 2 Jahre kaum verändern – dies verändert grundlegend, wie Alterungsstudien konzipiert und mit ausreichender Teststärke ausgestattet werden sollten.
