Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Ein von Mitochondrien abgeleitetes Peptid stellt die Osteoblastenfunktion unter oxidativem Stress nahezu vollständig wieder her und eröffnet damit einen neuen Ansatz zur Bekämpfung von Knochenschwund im Rahmen des Inflammaging.
Eine neue PNAS-Studie zeigt, wie das Langlebigkeitsenzym Sirt6 durch duale metabolische Kontrolle den altersbedingten H₂S-Abfall in der Leber verhindert.
Eine Zuckermodifikation an Chromatinproteinen steuert das Genprogramm hinter der zellulären Seneszenz und enthüllt neue Angriffspunkte im Kampf gegen altersbedingte Erkrankungen.
Eine systematische Übersichtsarbeit von 43 Studien identifiziert entzündliche und metabolische Marker, die mit Multimorbidität in Verbindung stehen, und eröffnet damit neue Möglichkeiten zur frühzeitigen Risikoerkennung.
Eine umfassende Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 zeigt, wie GLP-1RAs und Tirzepatid wirken – und warum sie Herz, Nieren und das alternde Gehirn schützen könnten.
Wissenschaftler identifizieren Rhodiola-rosea-Extrakt als natürliches Senolytikum, das Zombiezellen beseitigt und Stoffwechsel, Muskulatur und Haut alternder Mäuse verbessert.
Chirurgie unterdrückt CXCR7 in gealterten Mäusehirnen, löst reaktive Astrozyten aus, die hippocampale Synapsen schädigen, und beeinträchtigt die Kognition.
Eine Pilotstudie zeigt, dass 3,3 mg/Tag Spermidin aus Reiskeimextrakt die Autophagie-Marker erhöhte und CRP sowie Triglyceride innerhalb von 8 Wochen deutlich senkte.
Sishen Pill, seit 1.600 Jahren verwendet, reduziert den Schweregrad einer Kolitis bei Mäusen durch Hemmung der AGE-RAGE-NLRP3-Entzündungssignalachse.
Neue Forschungsergebnisse an geklonten Rindern zeigen, dass das Altern die Genexpression im Endometrium verändert und die Reaktion auf Signale zur Embryoimplantation sowie auf Entzündungsreize abschwächt.
IBMMA kombiniert Meta- und Mega-Analysen von Neuroimaging-Daten und steigert damit statistische Aussagekraft und Reproduzierbarkeit über Dutzende von Forschungsstandorten hinweg.
Neue Fluoreszenzbildgebung zeigt auffällige Zell-zu-Zell-Variation bei Seneszenzmarkern und belegt, dass Rapamycin nur spezifische seneszente Subpopulationen anspricht.
