Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Therapieinduzierte Seneszenz kann paradoxerweise durch SASP die Tumorrezidive begünstigen. Der p53-Status ist der entscheidende Schalter, der bestimmt, welches Ergebnis überwiegt.
Zirkulierende miRNAs regulieren die sCD40L-Freisetzung aus Thrombozyten und verknüpfen damit die Immunsignalgebung mit Thrombose, Gefäßerkrankungen und Neurodegeneration.
Das Ausschalten von Rab27 in einer Untergruppe von Neuronen im Drosophila-Gehirn steigert die Autophagie, verlängert die Lebenserwartung und schützt vor Parkinson-ähnlicher Neurodegeneration.
Bifunktionale Nanopartikel, die mit Senolytika beladen und so beschichtet wurden, dass sie eine Immunreaktion zur Beseitigung auslösen, haben Alterungsmerkmale bei diabetischen Mäusen umgekehrt.
Ein neu identifiziertes Protein, EPDR1, beeinträchtigt die lysosomale Funktion und fördert die zelluläre Seneszenz in Lungenfibroblasten, wodurch die Progression der IPF vorangetrieben wird.
Temozolomid löst in Glioblastomzellen Seneszenz aus und macht sie dabei überraschenderweise anfällig für einen zielgerichteten TRAIL-Rezeptoragonisten, der gealterte Krebszellen abtötet.
Novo Nordisk stoppte die HERMES- und ATHENA-Studien zu Ziltivekimab, nachdem Monitore feststellten, dass das Medikament das kardiovaskuläre Risiko voraussichtlich nicht senken würde.
Die Abschaltung von Wachstumshormonrezeptoren in der Lebensmitte – nicht bei der Geburt – verlängerte die Lebenserwartung von Mäusen signifikant und deutet auf eine mögliche Intervention gegen das menschliche Altern hin.
Daewoongs patentiertes Lipid-Nanopartikel-System zielt darauf ab, Reprogrammierungsfaktoren in gealterte Zellen zu transportieren und dabei potenziell die Merkmale des Alterns umzukehren.
Proteomische Alterungsuhren in Kombination mit Deep Learning zeigen vorzeitiges biologisches Altern bei Katarakt, Glaukom, AMD und diabetischer Retinopathie bei über 55.000 Menschen.
Ein neues Framework betrachtet das Altern als dynamisches System und nutzt digitale Zwillinge, um Trajektorien der gesunden Lebensspanne zu simulieren und echte Alterungsveränderungen von vorübergehenden Biomarker-Schwankungen zu unterscheiden.
Eine duale Signatur aus Serumproteinen und Gewebe-mRNA übertrifft herkömmliche Staging-Systeme bei der Vorhersage von Ergebnissen und Therapieansprechen beim hepatozellulären Karzinom.
