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Eine systematische Übersichtsarbeit kartiert die molekularen Netzwerke, die der TMZ-Resistenz bei GBM zugrunde liegen, und identifiziert dabei angreifbare Zielstrukturen für die Präzisionsonkologie.
Ein Bakterienprotein aus *Streptococcus anginosus* verändert die Genexpression des Wirts, um Immunreaktionen zu unterdrücken und das Wachstum von Magenkrebs zu fördern.
Wissenschaftler kartierten Brusttumoren Zelle für Zelle und entdeckten dabei ruhende Krebszellen, die durch Immungewebe geschützt werden – ein zentraler Auslöser für Rückfälle nach einer Chemotherapie.
Der Wechsel vom HercepTest zum 4B5-Assay führt bei 60 % der Frauen zu abweichenden HER2-Werten und gefährdet damit die Zulassungskriterien für das Blockbuster-Medikament T-DXd.
Ein Lancet-Review aus dem Memorial Sloan Kettering zeigt, wie neue zielgerichtete Wirkstoffe eines der schwierigsten Krebsbilder der Onkologie neu gestalten.
Eine Fallserie mit drei Fällen zeigt, wie die Kombination aus Rezeptorbildgebung und gezielter Radionuklidtherapie die NET-Behandlung personalisiert und die Ergebnisse verbessert.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt, wie die Chromatinlandschaft der Telomere bestimmt, ob Krebszellen Telomerase oder den ALT-Weg nutzen – mit therapeutischen Konsequenzen.
Eine Phase-3-Studie zeigt, dass Atezolizumab in Kombination mit SBRT gegenüber alleiniger Bestrahlung keinen Überlebensvorteil bietet, jedoch mit höherer Toxizität verbunden ist.
Eine neue proteomische Altersuhr, die auf 4.712 Plasmaproteinen trainiert wurde, sagt die Gesamtmortalität und krebsbedingte Sterblichkeit bei Langzeit-Krebsüberlebenden in zwei großen Kohorten voraus.
Regulatorische T-Zellen sind in Schilddrüsenkrebstumoren stark aktiviert, und nahezu alle exprimieren CCR4 – was mogamulizumab als potenziell neue Behandlungsoption ins Gespräch bringt.
Eine japanische Kohortenstudie zeigt deutliche Unterschiede in der 5-Jahres-Überlebensrate bei Frauen, die nach den monarchE-Studienkriterien als „Hochrisiko" eingestuft wurden, mit einer iDFS-Rate zwischen 89 % und 77 %.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt auf, wie der NRF2-Signalweg die Ferroptose in Tumoren steuert, und enthüllt dabei Angriffspunkte zur Überwindung von Therapieresistenzen bei verschiedenen Krebsarten.
