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Eine Übersichtsarbeit zeigt auf, wie sich streuender Krebs der Behandlung entzieht, und untersucht stadienspezifische Kombinationstherapien sowie eine durch Liquid Biopsy gesteuerte Versorgung.
Eine Phase-2-Studie ergab, dass die tägliche Einnahme von 1.000 mg Vitamin C mit weniger unerwünschten Ereignissen und einem möglichen Überlebensvorteil bei Menschen mit erhöhtem Leukämierisiko einherging.
TREM2-gerichtete Lipid-Nanopartikel liefern einen TLR7/8-Agonisten sowie CXCL9-mRNA an Tumormakrophagen, verstärken die T-Zell-Infiltration und verbessern das Ansprechen auf Checkpoint-Inhibitoren bei Mäusen.
Bildgebende Biomarker, die ursprünglich bei Lungenkrebs, Melanomen und Darmkrebs entwickelt wurden, sagten auch bei 106 Frauen mit fortgeschrittenem HR+/HER2-negativem Brustkrebs den Behandlungserfolg voraus.
NAD unterstützt gesunde Zellen, doch auch Tumoren können es für sich nutzen. Eine Übersichtsarbeit untersucht, wann eine Störung des NAD-Stoffwechsels bei der Krebsbehandlung hilfreich sein könnte.
Kleine Krebszellen mit zusätzlichen Chromosomen wachsen möglicherweise schneller und sind womöglich resistenter gegen Behandlungen, doch ihr Nutzen für die Vorhersage des Krankheitsverlaufs bei Patienten ist bislang nicht belegt.
Die Kombination aus liposomalem Everolimus plus YM155, Bestrahlung und IL-2 verkleinerte in Mäusen sowohl bestrahlte als auch unbehandelte Nierentumoren. Keine Zweierkombination erreichte denselben Effekt.
Eine neue Übersichtsarbeit in ESMO Open erläutert, wie sich Hyperglykämie, Hautausschlag, Stomatitis und Durchfall unter vier zugelassenen Brustkrebsmedikamenten vorhersehen und behandeln lassen.
Eine Phase-3-Studie ergab eine längere Krebskontrolle mit Giredestrant plus Everolimus, mit besonders starken Ergebnissen bei Tumoren mit *ESR1*-Mutation.
Peter Attia und Siddhartha Mukherjee sprechen über Krebsrisiko, Hyperinsulinämie, KRAS-Inhibitoren, CAR-T-Therapie und darüber, warum das Altern möglicherweise ein Problem des Versagens der Regeneration ist.
Ein Darmbakterium verstärkte bei Mäusen die Wirkung einer Immuntherapie, während eine frühe klinische Studie mit einer Kombinationstherapie beim Menschen Tumoransprechen bei 19 % der Patienten meldete.
Forschende der USC haben unreife Immunzellen, sogenannte GMPs, gezüchtet und gentechnisch verändert. Die Zellen siedelten sich im Knochenmark an und verlangsamten bei Mäusen das Wachstum von Blutkrebs und soliden Tumoren.
