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Forscher verfolgten Patienten mit chronischem Blutkrebs über 25 Jahre und entdeckten dabei DNA-Muster, die eine Krankheitsprogression lange vor einer Verschlechterung der Symptome vorhersagen können.
Eine Phase-2-Studie testet Pembrolizumab in Kombination mit BRAF/MEK-Inhibitoren bei Melanom-Patienten, die auf eine vorherige Immuntherapie nicht angesprochen haben.
TTK-Kinase sichert das Überleben von Blasenkrebszellen, indem sie die Mitophagie über zwei parallele Mechanismen antreibt – ihre Hemmung flutet die Zellen mit toxischen mitochondrialen reaktiven Sauerstoffspezies (ROS).
Eine Phase-I-Studie untersucht, ob die Kombination aus GMCI-Gentherapie, nivolumab, Bestrahlung und Chemotherapie für Patienten mit neu diagnostiziertem hochgradigem Gliom sicher ist.
Eine Sechs-Gen-Rezidivsignatur, die mit stammzellähnlichen, immunsupprimierten Leber-Mikrometastasen assoziiert ist, könnte einen Rückfall bei Darmkrebs vorhersagen, bevor er beginnt.
Eine dysfunktionale NK-Zell-Untergruppe sabotiert die CAR-NK-Krebstherapie – doch ihre Entfernung vor der Herstellung stellt die volle Antitumorkraft wieder her.
Ein neuer Übersichtsartikel zeigt, wie Ernährung, Bewegung, Schlaf und Stressmanagement das Überleben und das Rückfallrisiko bei Frauen nach einer Krebsbehandlung beeinflussen.
Ein von der FDA zugelassenes Thrombozytenaggregationshemmer-Medikament aktiviert einen neuartigen eisenabhängigen Zelltodmechanismus in Tumoren und steigert dadurch die Immuntherapie-Antwort in Melanom-Modellen erheblich.
Mitochondriale Dysfunktion bringt T-Zellen und NK-Zellen in Tumoren zum Schweigen. Die Wiederherstellung ihres Energiestoffwechsels könnte der Schlüssel sein, um Immuntherapien wirksam zu machen.
Ein Plasmaproteomik-Panel identifiziert fortgeschrittene kolorektale Neoplasien mit einem AUC-Wert über 0,90 und bietet damit einen nichtinvasiven Durchbruch in der Früherkennung.
Cisplatin-induzierte seneszente Zellen setzen Fructose und andere Faktoren frei, die den Tumorstoffwechsel umprogrammieren und die metastatische Ausbreitung bei Eierstockkrebs fördern.
Ein durch Darmdysbiose verursachtes Gallensäureungleichgewicht hemmt die Immun-Checkpoint-Therapie – und ein einfacher Blutmarker könnte vorhersagen, wer ansprechen wird.
