Longevity & AgingL'FDA approva asundexian per ridurre il rischio di recidiva di ictus in alcuni adulti
La prevenzione dell'ictus ha una nuova opzione con l'approvazione annunciata dalla FDA di Sunharbo (asundexian) per alcuni adulti che hanno avuto di recente un ictus o un attacco ischemico transitorio ad alto rischio, cioè un'interruzione temporanea del flusso di sangue al cervello. Assunta una volta al giorno in associazione a farmaci che impediscono alle piastrine di aggregarsi, la compressa ha ridotto il rischio di ictus ischemico del 26% rispetto al placebo in uno studio randomizzato su 12.327 adulti. I partecipanti sono stati seguiti per un periodo mediano di trattamento di 14,2 mesi. I tassi di sanguinamento maggiore sono risultati complessivamente simili, ma sono aumentati nei pazienti di età superiore ai 75 anni e durante i primi 90 giorni. Anche i sanguinamenti gastrointestinali sono stati più frequenti. Il farmaco non è approvato per la prevenzione dell'ictus nella fibrillazione atriale. I pazienti idonei dovrebbero discutere con il proprio medico benefici, rischi di sanguinamento, salute del fegato e interazioni con altri farmaci. Dal solo annuncio non è possibile determinare i benefici assoluti.
