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Seuls 23 % des patients ont atteint les critères de réponse majeure après un traitement plus intensif du lupus. Les patients noirs présentaient une charge de morbidité initiale plus importante et un taux de réponse observé plus faible.
Un comprimé quotidien a amélioré la pigmentation du visage dans deux essais d'un an sur le vitiligo, mais seulement environ un patient sur cinq a atteint l'objectif principal du traitement.
Dans un essai randomisé portant sur 60 patients, l'embolisation des vaisseaux sanguins du genou a réduit d'environ la moitié la douleur liée à l'arthrose pendant un an, qu'elle soit réalisée avec de l'imipénème/cilastatine ou avec des microsphères.
Une étude suédoise portant sur 13 748 épisodes de traitement de la sclérose en plaques (SEP) montre que les patients sous rituximab ont développé une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI) beaucoup plus souvent que ceux sous d'autres traitements modernes de la SEP, principalement une maladie de Crohn.
Deux essais de phase 3 ont montré moins de poussées de sclérose en plaques (SEP) avec le remibrutinib qu'avec le tériflunomide, mais les bénéfices à long terme sur le handicap restent incertains.
Les données regroupées de 1 299 patients atteints de LED montrent que le bélimumab freine quasi totalement l'accumulation des lésions organiques et réduit drastiquement l'utilisation des corticoïdes sur 8 ans.
Une plateforme de cartographie de la chromatine à l'échelle nanométrique révèle comment un seul variant non codant crée un motif d'ADN aberrant qui silence un gène clé régulateur de mTOR, augmentant ainsi le risque d'auto-immunité.
Un nouveau modèle de cartilage ex vivo valide TC-S 7009 comme potentiel DMOAD en ciblant HIF-2α, un acteur clé de la progression précoce de l'arthrose.
Un essai rigoureux de phase 2b montre que l'IL-2 à faible dose stimule de manière robuste les lymphocytes T régulateurs, mais ne ralentit pas la perte de cellules bêta dans le diabète de type 1 nouvellement diagnostiqué.
L'immunosénescence pourrait expliquer pourquoi l'uvéite devient réfractaire avec l'âge — et ouvre la voie à de nouvelles stratégies de thérapie de précision.
Les fibroblastes des ganglions lymphatiques présentent un dysfonctionnement similaire au vieillissement avant l'apparition des symptômes de la polyarthrite rhumatoïde, ce qui désigne une défaillance tissulaire précoce comme facteur déclenchant de la maladie.
Un ARN long non codant détecté dans le sang présente une excellente précision diagnostique pour la SEP, offrant potentiellement un outil de détection plus simple et plus précoce.
