20 articoli
Inqovi ottiene l'approvazione per l'AML di nuova diagnosi in pazienti di 75 anni e oltre o con comorbilità, offrendo una via di trattamento orale più tollerabile.
La FDA ha ampliato l'approvazione accelerata di zongertinib nel NSCLC con mutazione HER2, segnando un traguardo nella terapia mirata per una mutazione difficile da trattare.
Zongertinib (Hernexeos) ottiene l'approvazione FDA per il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) non squamoso, non resecabile o metastatico, con mutazione HER2, ampliando le opzioni di terapia mirata.
Zongertinib (Hernexeos) ottiene l'approvazione accelerata FDA per il carcinoma polmonare non a piccole cellule guidato da HER2, offrendo un'opzione orale mirata.
Zongertinib (Hernexeos) ottiene l'approvazione accelerata FDA per il NSCLC metastatico con mutazioni del dominio tirosin-chinasico di HER2, colmando una lacuna terapeutica critica.
Zongertinib e sevabertinib ottengono le approvazioni accelerate FDA per il NSCLC con mutazione HER2, ampliando le opzioni di terapia mirata per un sottogruppo storicamente difficile da trattare.
La FDA ha approvato sei farmaci oncologici tra l'inizio e la metà del 2026, con meccanismi innovativi mirati ai tumori della mammella, del polmone, dell'ovaio e ai linfomi.
Una nuova terapia mirata offre speranza ai pazienti con specifiche mutazioni genetiche nel carcinoma polmonare non a piccole cellule.
Sevabertinib e zongertinib ottengono l'approvazione FDA per il NSCLC con mutazione HER2, ampliando le opzioni di terapia mirata per i pazienti precedentemente trattati.
Augtyro (repotrectinib) ottiene l'approvazione FDA per il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico ROS1-positivo, offrendo una nuova opzione di terapia mirata.
Mounjaro (tirzepatide) ottiene l'approvazione FDA per ridurre il rischio di infarto, ictus e morte cardiovascolare negli adulti ad alto rischio con diabete di tipo 2.
Sonrotoclax (Beqalzi), un inibitore BCL-2 di nuova generazione, ottiene l'approvazione accelerata FDA per il linfoma mantellare recidivato o refrattario dopo fallimento dell'inibitore BTK.
La FDA ha approvato zenocutuzumab-zbco per gli adulti con colangiocarcinoma avanzato, non resecabile o metastatico, un tumore raro e aggressivo delle vie biliari con opzioni terapeutiche limitate.
Un riepilogo delle recenti approvazioni FDA per la salute cerebrale, tra cui l'approvazione definitiva del lecanemab per l'Alzheimer e un nuovo farmaco per il glioma.
Pembrolizumab in combinazione con la chemioterapia ha ottenuto l'approvazione FDA per le pazienti con cancro ovarico PD-L1-positivo che non hanno risposto ai trattamenti precedenti.
Il Baxdrostat diventa il primo inibitore della sintasi dell'aldosterone della sua classe approvato per il trattamento dell'ipertensione resistente in associazione con i farmaci esistenti.
Un'ondata di approvazioni FDA prende di mira l'Alzheimer, la narcolessia e le malattie neurologiche rare, inclusa una storica opzione di somministrazione domiciliare per lecanemab.
La FDA autorizza una dose iniziale domiciliare per Leqembi, rendendo il trattamento precoce dell'Alzheimer più accessibile per i pazienti e i caregiver.
Due approvazioni storiche della FDA in due settimane ridisegnano il panorama della salute metabolica per obesità, diabete di tipo 2 e rischio cardiovascolare.
Dal morbo di Alzheimer al morbo di Parkinson, un'ondata di nuove approvazioni FDA sta ampliando le opzioni terapeutiche per le gravi patologie neurologiche.
