Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
2.814 artigos
Um novo estudo identifica o Traf6 como um regulador central da senescência inflamatória em células-tronco da medula óssea, abrindo um caminho direcionado para o tratamento da osteoporose relacionada à idade.
Um interruptor molecular recém-descoberto leva as células-tronco da medula óssea envelhecidas a produzir gordura em vez de osso, acelerando a osteoporose.
Uma nova revisão revela como a medicina herbal chinesa induz a senescência de células cancerígenas por meio do encurtamento de telômeros, danos ao DNA e regulação do SASP.
Cientistas identificam uma nova população de células semelhantes à glia radial associada a doenças em cérebros com EM progressiva, com sinalização de interferon epigeneticamente desregulada.
A perda de progranulina acelera a senescência vascular, a inflamação e a fibrose — mesmo em camundongos adultos jovens —, associando essa proteína ao envelhecimento cardiovascular precoce.
Exossomos derivados de fibroblastos mudam com a idade, alterando a forma como os queratinócitos se diferenciam — revelando um mecanismo-chave no envelhecimento da pele.
Cientistas empacotaram a enzima telomerase completa em vesículas extracelulares e reverteram múltiplos marcadores do envelhecimento em camundongos idosos.
Vá além do básico e explore a maquinaria molecular que mantém o envelope nuclear intacto — e os modos precisos de falha que impulsionam o envelhecimento celular quando ele se rompe.
Um medicamento senolítico tópico eliminou células senescentes da pele envelhecida e aumentou as taxas de fechamento de feridas em 43% em camundongos mais velhos, sugerindo novos tratamentos para feridas de cicatrização lenta.
Um estudo com camundongos demonstra que o exercício regular preserva a reserva ovariana por meio da sinalização adiponectina-mTOR, oferecendo um novo alvo para estender a expectativa de vida saudável reprodutiva e geral das mulheres.
A biotecnológica sul-coreana Rznomics redesenhou sua plataforma de RNA circular, alcançando ganhos de eficiência de sete vezes e possibilitando o uso de genes terapêuticos maiores.
O anticorpo bloqueador de ST2 9MW1911 da Mabwell reduziu as exacerbações graves de DPOC em até 100% na dose mais alta, oferecendo esperança para pulmões envelhecidos.
