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Um ensaio clínico de fase 1 de terapia CAR-T intracraniana direcionada ao B7-H3 em glioblastoma multiforme recorrente atingiu 66,7% de sobrevivência em 12 meses e uma resposta completa.
Suprimir o SASP inflamatório com ruxolitinib logo após a radioterapia protege a arquitetura óssea e reduz o risco de fraturas em modelos pré-clínicos.
O sequenciamento ultraprofundo de tecido vesical normal revela que homens acumulam mais mutações associadas ao câncer do que mulheres, mesmo antes do desenvolvimento da doença.
Um ensaio clínico italiano concluído investiga como o estresse oxidativo e o TERT mitocondrial impulsionam a progressão do câncer de tireoide papilar e a resistência ao tratamento.
Um ensaio clínico de fase II concluído na USC avaliou dois agentes quimioterápicos combinados para tratar câncer de próstata resistente a hormônios refratário em homens.
Uma grande revisão da UCL e do Francis Crick Institute mapeia como os tumores evoluem e se diversificam, e como combatê-los.
Ensaio de fase 3 mostra que a adição de 177Lu-PSMA-617 à terapia hormonal padrão atrasa significativamente a progressão radiográfica no câncer de próstata metastático.
Vesículas derivadas de tumores reprogramam macrófagos pulmonares por meio de um eixo de IL-6 para aumentar a permeabilidade vascular, permitindo a disseminação metastática em menos de uma hora.
Um anticorpo anti-GITR com Fc otimizado potencializa células T CD4 e células dendríticas para eliminar o câncer — abrindo um novo caminho na imunoterapia.
Um estudo nacional do NHS com 4.732 portadores da síndrome de Lynch constatou que a colonoscopia de vigilância em intervalos de ≤3 anos foi associada à redução da mortalidade específica por CCR e da mortalidade por todas as causas.
Uma revisão abrangente revela como genes do relógio circadiano desregulados impulsionam o crescimento tumoral por meio de dano ao DNA, reprogramação metabólica, evasão imunológica e adaptação à hipóxia.
Pesquisadores identificam um eixo PIKfyve–FASN adaptativo ao estresse em câncer de próstata agressivo, revelando um alvo farmacológico sinérgico que explora vulnerabilidades metabólicas induzidas pela hipóxia.
