Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
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A queda do SIRT3 em tendões envelhecidos desencadeia disfunção mitocondrial e estresse oxidativo — mas aumentar a expressão do SIRT3 reverte a senescência celular.
Uma plataforma de nanopartículas de dupla ação, utilizando calor suave e um composto vegetal, desmonta o ciclo de danos mitocondriais que causa degeneração tendínea e envelhecimento das células-tronco.
Um novo framework define dois tipos de aptidão das HSC — clonal e de célula-tronco — e explora como cada um impulsiona o envelhecimento, a hematopoiese clonal e os resultados de transplante.
Uma superfície de titânio porosa semelhante a um nicho rejuvenesce macrófagos e células-tronco envelhecidos, melhorando drasticamente a integração óssea em animais idosos.
Um hidrogel bioadesivo injetável que libera miR-140 por meio de nanopartículas revestidas com polifenóis reduz drasticamente a senescência de condrócitos e a perda de cartilagem em ratos idosos.
O dabigatran, um anticoagulante aprovado pela FDA, simultaneamente estimula a formação óssea e suprime a reabsorção óssea por meio de alvos moleculares duplos.
Uma nanopartícula inovadora que combina vitamina E e NAD+ atua simultaneamente contra inflamação, estresse oxidativo e falência energética em articulações artríticas.
Uma plataforma de exossomos bioengenheirados transplanta mitocôndrias saudáveis em macrófagos disfuncionais, interrompendo o ciclo de sinalização fibrótica em pulmões de camundongos.
Um peptídeo direcionado às mitocôndrias aumentou a produção osteogênica em 3,5 vezes em células-tronco da medula óssea envelhecidas, ao reduzir os radicais livres (ROS) em 40% e suprimir o NOS2 em 50%.
Uma nova revisão mapeia como o osso que envelhece fica preso em um ciclo de deterioração autorreforçante — e como os biomateriais de próxima geração podem rompê-lo.
HucMSCs injetadas em ovários de camundongos idosos reprogramaram o metabolismo estromal, restauraram a expressão gênica dos oócitos e recuperaram parcialmente a fertilidade.
O SIRT1 estimula tanto a formação de vasos sanguíneos quanto a regeneração óssea em tecidos envelhecidos, oferecendo uma estratégia direcionada contra a osteoporose geriátrica.
