Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Oltre 3.000 portatori del principale gene di rischio per l'Alzheimer monitoreranno stile di vita e funzioni cognitive per anni in uno studio reale di riferimento.
REP-0003 prende di mira il colesterolo intracellulare tossico nelle pareti delle arterie — una svolta per le malattie rare con ampie implicazioni per l'invecchiamento cardiovascolare.
Una nuova revisione identifica gli enzimi PRMT come regolatori principali che collegano lo stress mitocondriale alla sarcopenia e al declino neuromuscolare.
I ricercatori hanno mappato l'architettura molecolare dell'invecchiamento per identificare farmaci esistenti che potrebbero essere riutilizzati per estendere gli anni di vita in salute.
Una revisione fondamentale identifica 16 misure oggettive per la stanchezza correlata al cancro, andando oltre le scale soggettive verso dati fisiologici reali.
Un consorzio internazionale di 50 esperti pubblica i criteri aggiornati VasCog-2-WSO, modernizzando per la prima volta in oltre un decennio la diagnosi del deterioramento cognitivo vascolare.
Un flavonoide naturale ha protetto ratti di mezza età dalla perdita muscolare indotta dall'obesità attraverso la segnalazione anabolica, pur non riuscendo a prevenire l'obesità stessa.
Una nuova review mappa l'invecchiamento ovarico cellula per cellula, scoprendo i meccanismi alla base della perdita di fertilità e i rischi di malattie sistemiche legati al declino degli estrogeni.
La Società Europea di Endocrinologia pubblica linee guida cliniche complete per il 2025 sulla gestione della menopausa, perimenopausa e insufficienza ovarica prematura.
Uno studio condotto in 34 paesi su 18.701 persone rileva che le esposizioni ambientali e sociali accelerano l'invecchiamento cerebrale più delle diagnosi di Alzheimer o demenza.
Una revisione del 2025 rileva che il 30–50% degli adulti over 71 consuma proteine insufficienti, accelerando la perdita muscolare, il declino immunitario e la fragilità.
Gli scienziati hanno invertito l'invecchiamento nelle cellule staminali del sangue prendendo di mira i lisosomi iperattivi, aumentando la capacità di ripopolamento di oltre otto volte e ripristinando la funzione giovanile.
