Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Il clozapine rimane fondamentale per la schizofrenia refrattaria negli anziani, ma l'invecchiamento amplifica gli effetti collaterali gravi, richiedendo una gestione attenta e personalizzata.
Uno studio multi-omico rileva che le topi femmina anziane accumulano più cellule senescenti p16⁺ e beneficiano maggiormente della loro eliminazione mirata.
L'epicatechina, l'alofuginone e il mitoglitazone hanno ciascuno prolungato l'aspettativa di vita mediana nei topi maschi, aggiungendosi a un quadro sempre più evidente di effetti sulla longevità dei farmaci che interessano esclusivamente i maschi.
I topi privi di NIPSNAP1/2 invecchiano più rapidamente, perdono massa muscolare e sviluppano fibrosi degli organi — rivelando un nuovo percorso mitocondriale verso un invecchiamento sano.
La forza fisica ottimizzata ripristina la giovinezza delle cellule staminali, apre la cromatina di *FOXO1* e ricostruisce l'osso invecchiato nei topi.
Gli scienziati hanno mappato come *APOE4* innesca una iperattività cerebrale precoce attraverso la proteina Nell2 — e hanno invertito il danno in topi adulti.
Una revisione completa esamina cosa fanno realmente semaglutide, tirzepatide e i farmaci GLP-1 di nuova generazione sui biomarcatori dell'invecchiamento, la salute degli organi e l'aspetto fisico.
I ricercatori del Mount Sinai tracciano un framework clinico per l'utilizzo dei biomarcatori dell'età biologica a supporto della medicina di precisione per la longevità.
Il creatore degli orologi epigenetici più utilizzati valuta criticamente la loro validità e la loro idoneità all'uso clinico e nella ricerca.
Una revisione completa rivela come il GH e l'asse IGF-1 orchestrino crescita, metabolismo e invecchiamento attraverso intricati network ormonali.
Una micotossina presente negli alimenti ammuffiti accelera l'invecchiamento delle cellule epatiche, ma il licopene la contrasta attivando la mitofagia guidata da SIRT3 — eliminando i mitocondri danneggiati.
Il declino di SIRT3 legato all'età favorisce la fibrosi renale attraverso l'iperacetilazione di GSK-3β. Ripristinare SIRT3 o somministrare honokiol tramite nanoparticelle inverte il danno nei topi anziani.
