Cardiovascular health, heart failure, atherosclerosis, and cardiac research
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Uno screening genetico forward nei topi rivela che l'elicasi HELZ2 degrada l'mRNA di APOB, collegando la stabilità dell'RNA alla malattia del fegato grasso e al rischio di malattie cardiache.
Non tutti i fibrati funzionano allo stesso modo — il fenofibrato riduce in modo unico l'ApoB, abbattendo il rischio cardiovascolare residuo al di là delle sole statine.
Una nuova metrica di imaging PET identifica pazienti con scansioni nella norma che presentano comunque un rischio di eventi cardiovascolari superiore del 41%.
Un difetto molecolare di nuova identificazione nella separazione di fase di MAML1 altera la segnalazione Notch e causa difetti del setto interventricolare.
Anche con un controllo ottimale dell'LDL, il colesterolo residuo, l'Lp(a) e l'ApoB continuano a determinare un rischio di ASCVD — e nuove terapie stanno emergendo per affrontarli.
Ongericimab ha ridotto il LDL colesterolo di oltre il 66% rispetto al placebo in uno studio di fase 3, offrendo un'opzione promettente per i pazienti che non tollerano le statine.
La modellazione genetica dimostra che l'interferenza RNA e gli inibitori di PCSK9 basati su anticorpi forniscono benefici cardiovascolari equivalenti quando abbinati per riduzione di ApoB.
Un processo distinto di rimodellamento immunitario — separato dalla classica immunosenescenza — predice la rigidità arteriosa con sorprendente precisione.
I livelli elevati di fosfolipidi ossidati predicono in modo indipendente eventi cardiaci maggiori dopo una sindrome coronarica acuta, e alirocumab elimina tale segnale di rischio.
Un'analisi aggregata di 2.884 pazienti rileva che obicetrapib riduce significativamente gli eventi coronarici dopo 6 mesi, con marcati miglioramenti del profilo lipidico.
In 2.040 pazienti sottoposti ad angiografia coronarica, OxPL-apoB ha predetto la sopravvivenza libera da infarto miocardico, ma non ha mostrato alcuna correlazione con la reattività piastrinica, indicando Lp(a) come il principale mediatore.
Un agonista del recettore GLP-1 in forma di pillola ha ridotto significativamente diversi marcatori di rischio cardiovascolare sia in pazienti con diabete di tipo 2 che in pazienti con obesità nell'arco di 26–36 settimane.
