Inibitore HDAC e Checkpoint Blocker Testati in uno Studio su Tumori Polmonari Avanzati
Uno studio di fase 1/2 ha combinato mocetinostat e durvalumab in 83 pazienti con tumori solidi avanzati e NSCLC.
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Uno studio di fase 1/2 ha combinato mocetinostat e durvalumab in 83 pazienti con tumori solidi avanzati e NSCLC.
Uno studio di Fase II completato verifica se la combinazione di due inibitori del checkpoint immunitario può trattare in modo sicuro ed efficace il melanoma che si è diffuso al cervello.
Un paziente oncologico in terapia con nivolumab ha sviluppato una batteriemia da *Eikenella corrodens* in seguito a un'infezione del SNC, evidenziando come la terapia con inibitori del checkpoint immunitario possa favorire la disseminazione di microrganismi pericolosi.
La FDA ha ampliato l'approvazione accelerata di zongertinib nel NSCLC con mutazione HER2, segnando un traguardo nella terapia mirata per una mutazione difficile da trattare.
La rigidità tissutale innesca una reazione a catena — reclutando macrofagi che generano sottoprodotti lipidici in grado di danneggiare il DNA — collegando direttamente la fibrosi all'insorgenza del cancro.
Le cellule tumorali nel colangiocarcinoma intraepatico sfruttano la segnalazione dell'IL-6 per alimentare la propria crescita, creando una vulnerabilità metabolica che può essere presa di mira terapeuticamente.
La fase I dello studio su Temab-A riporta un tasso di risposta del 15,6% e un controllo della malattia del 74,6% in pazienti con carcinoma colorettale metastatico fortemente pretrattati.
Le cellule T attivate rilasciano vescicole contenenti DNA genomico che riprogrammano le cellule riceventi per presentare gli antigeni tumorali in modo più efficace.
La rigidità del tessuto fibrotico attiva una cascata che recluta cellule immunitarie e genera aldeidi dannose per il DNA, collegando la densità del tessuto mammario al rischio di cancro.
Uno studio di fase 1 mostra che MP0317 attiva l'immunità antitumorale nei tumori solidi con un profilo di sicurezza favorevole, supportando la terapia di combinazione.
RO7300490, un agonista CD40 con targeting FAP, si è dimostrato gestibile in 80 pazienti con tumori avanzati, ma non ha prodotto risposte tumorali obiettive nonostante una chiara attivazione immunitaria.
Un primo studio sull'uomo dimostra che le cellule T della memoria staminale modificate con CAR superano le cellule T CAR standard in termini di espansione, persistenza e risposte complete.