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Quando i tumori si nascondono dalle cellule T killer, si espongono accidentalmente alle cellule T helper, che innescano un processo letale di morte cellulare guidato dal ferro.
Un driver del cancro un tempo ritenuto non aggredibile farmacologicamente è stato finalmente preso di mira, riducendo il rischio di morte del 60% in uno studio cardine su 500 pazienti.
I ricercatori del MD Anderson hanno valutato vemurafenib, cetuximab e irinotecan in combinazione per identificare la dose ottimale e il profilo di sicurezza nei tumori solidi avanzati.
Ricercatori svizzeri hanno completato uno studio di fase 2 su 74 pazienti per esplorare i calendari di dosaggio ottimali per il blocco duale dei checkpoint nel carcinoma a cellule renali metastatico.
Uno studio di fase 1 rileva che il nivolumab intraventricolare è sicuro per le metastasi leptomeningee, con una sopravvivenza mediana di 6,6 mesi.
Una nuova prospettiva pubblicata su Nature Cancer illustra come i batteri geneticamente modificati possano individuare e distruggere i tumori dall'interno.
Un trial francese completato esplora la relazione tra microbiota intestinale e delle vie aeree, biomarcatori ematici e dell'espettorato e gli esiti dell'immunoterapia nel NSCLC metastatico.
Un ampio studio genomico rileva che il glioblastoma mesenchimale risponde meglio al blocco dei checkpoint immunitari, aprendo la strada a una selezione più mirata dei pazienti.
Un metabolita derivato dai macrofagi riprogramma il metabolismo tumorale e converte le cellule immunitarie da promotrici del tumore a combattenti del tumore.
La disattivazione della proteina NFIL3 previene l'esaurimento delle cellule CAR T, potenziando la capacità di combattere i tumori in modelli animali di neoplasie difficili da trattare.
L'inibizione della chinasi della mitofagia PINK1 amplifica i ROS mitocondriali, attivando una cascata BAX-caspasi-GSDME che distrugge le cellule di neuroblastoma attraverso la piroptosi.
END-seq rivela che i telomeri dei tumori ALT-positivi condividono le estremità canoniche 5′ ATC con le cellule normali, ma presentano regioni di DNA a singolo filamento in quantità eccezionalmente elevata.
