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I ricercatori hanno decifrato il modo in cui i batteri producono naturalmente molteplici varianti di farmaci antitumorali, aprendo la strada a terapie più rapide e mirate.
I C' dots progettati dalla Cornell hanno innescato l'autodistruzione del tumore e ribaltato la resistenza immunitaria, producendo remissioni complete in combinazione con l'immunoterapia.
Uno studio fondamentale pubblicato su JAMA dimostra che il trapianto di polmone supera nettamente la gestione medica nei pazienti selezionati con NSCLC in stadio IV e insufficienza respiratoria.
Un peptide batterico chiamato aurB prende di mira i mitocondri nelle cellule tumorali, interrompendo il loro apporto energetico in studi preclinici sul cancro alla prostata.
Un nuovo commento esplora come gestire la progressione cerebrale isolata nel carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso senza abbandonare un trattamento sistemico efficace.
Un importante trial randomizzato sui tempi di somministrazione dell'immunochemioterapia nel cancro al polmone è stato formalmente ritirato, sollevando preoccupazioni sull'integrità dei dati.
Gli autori rispondono alle contestazioni metodologiche riguardanti la genetica di ALDH2 e il confondimento da prediabete nel loro studio sull'alcol e il cancro al pancreas.
I ricercatori del Dana-Farber esaminano se una precedente terapia con inibitori CDK4/6 riduca l'efficacia di olaparib nel carcinoma mammario metastatico.
Uno studio di fase 2 testa l'induzione basata su teclistamab in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi eleggibili al trapianto, con una correzione degli autori pubblicata.
SFXN1 sopprime la mitofagia dipendente da PINK1 nel cancro della vescica, innescando un accumulo tossico di ROS e metastasi guidate dall'EMT.
Un analogo ceramidico inedito induce mitofagia letale nel cancro della testa e del collo mediante deplezione del fumarato e attivazione di DRP1 e PARKIN.
La perdita della proteina della mitofagia Parkin crea un microambiente tumorale epatico immunosoppressivo, impedendo la degradazione di PD-1 ed esaurendo i linfociti T citotossici.
