Le cellule T regolatorie (Treg) sono essenziali per la tolleranza immunitaria, ma i meccanismi con cui mantengono la loro efficienza funzionale durante l'infiammazione sono ancora poco compresi. Questo studio del St. Jude Children's Research Hospital dimostra che due organelli — i mitocondri e i lisosomi — agiscono in sinergia per definire stati metabolici distinti all'interno delle cellule Treg. La perdita della proteina di fusione mitocondriale Opa1 ha compromesso l'omeostasi immunitaria e ridotto la quota di cellule Treg ad alto funzionamento. Separatamente, la delezione della proteina di segnalazione lisosomiale Flcn ha causato un'attivazione aberrante del fattore di trascrizione TFEB, bloccando le cellule Treg in uno stato di 'ripristino della quiescenza metabolica' che ne impediva l'accumulo nei tessuti e consentiva la crescita tumorale. Questi risultati identificano la segnalazione metabolica a livello degli organelli come un regolatore chiave della diversità delle cellule Treg e della loro funzione soppressiva.
