Longevity & AgingFDA Approva Tavapadon — Primo Agonista Dopaminergico D1/D5 per il Morbo di Parkinson
La FDA ha approvato il tavapadon (Juvmo), un nuovo farmaco orale per il morbo di Parkinson sviluppato da AbbVie. A differenza degli agonisti dopaminergici esistenti, che agiscono sui recettori D2/D3, il tavapadon attiva selettivamente i recettori D1/D5 — una prima assoluta nella sua classe. Gli studi clinici hanno dimostrato che il farmaco riduce significativamente i sintomi motori quando utilizzato in monoterapia nelle fasi iniziali del Parkinson, e aumenta in modo rilevante il tempo funzionale "on" senza movimenti involontari problematici quando associato alla levodopa nei casi avanzati. L'efficacia si è mantenuta fino a 85 settimane nei dati di estensione in aperto. Gli effetti collaterali più comuni includono nausea, vertigini e cefalea. Tra i rischi più seri figurano l'ipotensione ortostatica, i disturbi del controllo degli impulsi e le allucinazioni. Il farmaco sarà disponibile negli Stati Uniti a ottobre 2026, offrendo ai medici una nuova opzione per personalizzare il trattamento e ridurre la necessità di aumentare progressivamente le dosi di levodopa.
