Longevity & AgingLa FDA approva il primo cerotto settimanale generico per i sintomi della menopausa e la protezione delle ossa
La FDA ha annunciato la prima versione generica approvata di un cerotto per la terapia ormonale a somministrazione settimanale. Il cerotto combina estradiolo e levonorgestrel ed è approvato per le donne con utero intatto per il trattamento dei sintomi della menopausa di grado da moderato a severo e per la prevenzione dell'osteoporosi dopo la menopausa. Il progestinico aggiunto contribuisce a proteggere il rivestimento uterino dalla crescita eccessiva associata all'assunzione del solo estrogeno. La FDA considera il generico terapeuticamente equivalente a Climara Pro, con il potenziale di ampliare le opzioni di trattamento a costi più accessibili, anche se prezzi e disponibilità non sono stati resi noti. Si tratta dell'approvazione di un generico, non di un nuovo studio che dimostri una vita più lunga o un invecchiamento più lento. Le donne che valutano il trattamento dovrebbero rivedere la propria storia clinica con un medico: tra le controindicazioni figurano tumore al seno, coaguli di sangue, malattie del fegato e sanguinamento genitale inspiegato. Le reazioni avverse più comuni includono irritazione cutanea, sanguinamento vaginale, dolore al seno e mal di testa.
