AgelessRx Vince un Finanziamento XPRIZE da 1 Milione di Dollari per Condurre uno Studio Clinico Annuale sui Farmaci Anti-Invecchiamento
AgelessRx avanza verso un RCT di 186 persone che testa rapamycin, metformin, NAD+ e altro ancora su muscoli, cognizione e invecchiamento immunitario.
Riepilogo
AgelessRx ha vinto un premio XPRIZE Healthspan da 1 milione di dollari per finanziare uno studio randomizzato controllato della durata di un anno che testa un protocollo anti-invecchiamento combinato su circa 186 adulti di età compresa tra 50 e 90 anni. Il regime combina naltrexone a basso dosaggio, metformina, NAD+, vitamina B12, rapamicina a basso dosaggio, glutatione e un integratore proprietario, abbinati a esercizio fisico e meditazione guidata. Lo studio fa seguito a un pilota di 90 giorni che ha coinvolto 26 adulti di età compresa tra 60 e 80 anni, di cui 18 inclusi nell'analisi finale. Gli esiti monitoreranno la funzione muscolare, cognitiva e immunitaria. Il Data Coordinating Center dell'Università dello Utah e lo Stein Institute for Research on Aging dell'UC San Diego supervisoneranno l'infrastruttura. Il premio principale, fino a 81 milioni di dollari, dovrebbe essere assegnato nel 2030.
Riepilogo Dettagliato
AgelessRx è stata nominata tra i dieci vincitori del Milestone 2 nella competizione XPRIZE Healthspan da $101 milioni, assicurandosi $1 milione per condurre uno studio clinico randomizzato e controllato della durata di un anno, con potenza statistica adeguata, volto a invertire o rallentare in modo misurabile l'invecchiamento biologico negli adulti più anziani. Questo riconoscimento colloca l'azienda tra un gruppo selezionato di team di ricerca in gara per quello che potrebbe essere il premio più grande nella storia della scienza della longevità.
Il prossimo trial arruolerà circa 186 adulti di età compresa tra i 50 e i 90 anni, randomizzati in un gruppo di intervento o in un gruppo placebo. Il protocollo multi-componente include naltrexone a basso dosaggio, metformina, NAD+, vitamina B12, rapamicina a basso dosaggio, glutatione e l'integratore proprietario Infinite di AgelessRx, combinati con esercizio fisico strutturato e meditazione guidata. Questo approccio ad ampio spettro mira simultaneamente a diverse vie dell'invecchiamento ben consolidate, tra cui la segnalazione mTOR, il metabolismo del NAD+, la modulazione immunitaria e la funzione mitocondriale.
Il trial si fonda su uno studio pilota di 90 giorni già completato, che ha coinvolto 26 adulti di età compresa tra i 60 e gli 80 anni, di cui 18 inclusi nell'analisi finale. Sebbene il pilota fosse controllato con placebo, la ridotta dimensione del campione limita la solidità delle conclusioni finora raggiunte. Lo studio della durata di un anno con piena potenza statistica, che si svolgerà dal 2026 al 2029, è progettato per superare tali limiti grazie a un arruolamento più ampio e a un follow-up più lungo.
L'infrastruttura di ricerca sarà coordinata dall'University of Utah Data Coordinating Center, mentre le analisi dei biomarcatori e il lavoro di laboratorio saranno supportati dallo Stein Institute for Research on Aging dell'UC San Diego — conferendo credibilità istituzionale all'iniziativa. Gli endpoint primari riguardano la funzione muscolare, le prestazioni cognitive e la salute immunitaria, che figurano tra i marcatori clinicamente più significativi dell'invecchiamento biologico.
Per i lettori attenti alla salute, questo trial rappresenta uno dei test più ambiziosi mai condotti nella pratica reale sulla farmacologia combinata per la longevità. I risultati, attesi prima della decisione per il gran premio del 2030, potrebbero influenzare in modo significativo l'applicazione pratica dei protocolli anti-invecchiamento a base di più farmaci.
Risultati Principali
- AgelessRx awarded $1M XPRIZE milestone to run a 186-person, one-year RCT on combination anti-aging therapy.
- Protocol combines rapamycin, metformin, NAD+, naltrexone, glutathione, B12, a supplement, exercise and meditation.
- Trial targets muscle, cognitive and immune function as primary aging endpoints in adults aged 50–90.
- A completed 90-day pilot (18 participants analyzed) provided preliminary basis for the expanded trial.
- UC San Diego and University of Utah will oversee biomarker coordination and data management.
Metodologia
Si tratta di un comunicato che riassume un annuncio aziendale e un riconoscimento competitivo, non una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria. I dati del pilot di 90 giorni non sono stati pubblicati o sottoposti a revisione paritaria in modo indipendente. La base di evidenze è preliminare; lo studio RCT con adeguata potenza statistica fornirà risultati più definitivi.
Limitazioni dello Studio
Il programma pilota di 90 giorni ha arruolato solo 26 partecipanti, di cui 18 inclusi nell'analisi finale, rendendo i risultati preliminari non conclusivi. Questo articolo si basa su un comunicato stampa e non contiene dati sottoposti a revisione paritaria. Lo studio RCT della durata di un anno non è ancora iniziato; i risultati non saranno disponibili prima del 2029.
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