Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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La contrainte de cisaillement générée par le flux sanguin active PIEZO1 dans les cellules souches hématopoïétiques, accélérant le biais myéloïde et le vieillissement induit par l'inflammation.
Un métabolite des polyamines détermine si les cellules stressées prolifèrent ou cessent définitivement de se diviser, révélant un nouveau point de contrôle métabolique dans la sénescence.
Un nouveau ciment verre-ionomère à libération de zinc réduit de 65 % la dégradation du collagène induite par les enzymes, égalant ainsi l'inhibiteur des MMP de référence, la chlorhexidine.
Des scientifiques ont développé le [¹⁸F]MGX-110S, un traceur TEP ciblant le GPR84 sur les cellules myéloïdes activées, surpassant l'imagerie standard de la neuroinflammation chez des souris modèles de la maladie d'Alzheimer.
La 12e réunion Aging Research and Drug Discovery a réuni plus de 90 experts pour définir des interventions anti-âge concrètes et applicables à l'être humain.
Un système clé de nettoyage cellulaire appelé CMA protège les photorécepteurs en contrôlant les enzymes du métabolisme du glucose — et peut être ciblé par des médicaments pour ralentir la perte de vision.
Une exploration mécanistique approfondie de la façon dont les schémas de sulfatation des HSPG, la signalisation de l'héparanase et la diaphonie protéoglycane-récepteur orchestrent le vieillissement — et les stratégies thérapeutiques de pointe qui visent à l'inverser.
Une méta-analyse majeure révèle que la prévalence des anévrismes cérébraux non rompus a plus que doublé en deux décennies, le tabagisme et l'hypertension étant identifiés comme les principaux facteurs responsables.
Des scientifiques de Stanford ont découvert que le blocage d'un seul récepteur immunitaire permettait à de vieilles souris de rester plus minces, plus fortes et plus alertes — avec des organes à l'apparence plus jeune dans tout l'organisme.
La thérapie génique non virale de Minicircle, ciblant le déclin musculaire, la neuro-inflammation et le dysfonctionnement mitochondrial, accède aux finales du XPRIZE Healthspan.
Une protéine du liquide séminal de *C. elegans* nouvellement identifiée déclenche une réduction de l'espérance de vie et un appauvrissement des réserves de graisses chez les femelles en activant un facteur de transcription clé.
Les foies vieillissants produisent moins de bêta-hydroxybutyrate, ce qui épuise les lymphocytes T CD8+ et affaiblit l'immunité. La supplémentation en ce corps cétonique restaure les fonctions antitumorales et antivirales.
