Type 1 and type 2 diabetes, insulin resistance, glucose metabolism, and metabolic health
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Découvrez comment le tryptophane — l'acide aminé présent dans votre dinde de Thanksgiving — est converti en molécules qui peuvent soit protéger votre santé, soit accélérer le vieillissement, et ce que vous pouvez faire à ce sujet.
Un essai de phase 4 cartographie la manière dont le dapagliflozin, un inhibiteur SGLT-2, modifie les voies métaboliques dans le diabète de type 2, avec des implications pour la protection cardiaque et rénale.
Une étude sur des rats révèle que la metformine supprime la sénescence rénale diabétique en modulant les protéines de détection des lipides, la polarisation des macrophages et des enzymes métaboliques clés.
Chez plus de 90 000 patients appariés, les agonistes des récepteurs GLP-1 ont été associés à un risque de sepsis inférieur de 17 % et à une mortalité inférieure de 36 % par rapport aux inhibiteurs de SGLT2.
Un panel international publie des recommandations fondées sur les preuves pour l'intensification du traitement du diabète de type 2 lorsque les agonistes des récepteurs GLP-1 s'avèrent insuffisants.
Une étude prospective portant sur 107 patients révèle que le tirzepatide réduit le poids corporel de 18 kg en moyenne, avec 95 % des patients atteignant une perte cliniquement significative.
Une étude en conditions réelles examine si l'ajout d'une thérapie GLP-1 à des schémas d'insuline basale existants améliore le contrôle glycémique et favorise une perte de poids en toute sécurité.
Une revue publiée dans *The Lancet* met en lumière la population croissante d'adultes âgés vivant avec le diabète de type 1, ainsi que les défis complexes auxquels ils font face au-delà du simple contrôle glycémique.
Une méta-analyse portant sur plus de 96 000 patients constate que les agonistes des récepteurs GLP-1 réduisent significativement les complications à 90 jours après une chirurgie articulaire majeure.
Une revue complète des co-agonistes des récepteurs GLP-1, GIP et glucagon révèle des bénéfices cardiométaboliques transformateurs, notamment jusqu'à 24 % de perte de poids avec les triple-agonistes.
Un nouvel agoniste double des récepteurs GLP-1 et de l'amyline en molécule unique réduit considérablement le poids corporel, améliore la sensibilité à l'insuline et diminue la stéatose hépatique dans des modèles précliniques.
Une revue narrative repositionne le BHB — le principal corps cétonique — comme une hormone de signalisation susceptible de ralentir la croissance des kystes et de préserver la fonction rénale dans la PKRAD.
