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Une revue systématique cartographie les réseaux moléculaires à l'origine de la résistance au TMZ dans le GBM, révélant des cibles thérapeutiques exploitables pour l'oncologie de précision.
Une protéine bactérienne de *Streptococcus anginosus* reprogramme l'expression génique de l'hôte pour supprimer l'attaque immunitaire et alimenter la croissance du cancer gastrique.
Des scientifiques ont cartographié des tumeurs du sein cellule par cellule, révélant des cellules cancéreuses dormantes protégées par du tissu immunitaire — un facteur clé des rechutes après chimiothérapie.
Le passage du test HercepTest au test 4B5 produit des scores HER2 discordants chez 60 % des femmes, menaçant leur éligibilité au médicament blockbuster T-DXd.
Une revue publiée dans *The Lancet* par le Memorial Sloan Kettering décrit comment de nouveaux agents ciblés transforment l'un des cancers les plus difficiles à traiter en oncologie.
Une série de trois cas montre comment la combinaison de l'imagerie des récepteurs avec la thérapie radionucléide ciblée permet de personnaliser le traitement des tumeurs neuroendocrines et d'améliorer les résultats.
Une nouvelle revue révèle comment le paysage chromatinien des télomères détermine si les cellules cancéreuses utilisent la télomérase ou la voie ALT — avec des implications thérapeutiques.
Un essai de phase 3 révèle que l'atezolizumab associé à la SBRT n'offre aucun bénéfice de survie par rapport à la radiothérapie seule, avec une toxicité plus élevée.
Une nouvelle horloge du vieillissement protéomique, entraînée sur 4 712 protéines plasmatiques, prédit la mortalité toutes causes confondues et la mortalité par cancer chez les survivants à long terme d'un cancer, dans deux larges cohortes.
Les lymphocytes T régulateurs sont fortement activés dans les tumeurs du cancer de la thyroïde, et presque tous expriment CCR4 — ce qui fait du mogamulizumab un traitement potentiellement prometteur.
Une étude de cohorte japonaise révèle des différences marquées de survie à 5 ans chez les femmes classées « à haut risque » selon les critères de l'essai monarchE, avec une iDFS allant de 89 % à 77 %.
Une nouvelle revue cartographie la manière dont la voie NRF2 contrôle la ferroptose dans les tumeurs, révélant des cibles pour surmonter la résistance aux traitements dans de multiples cancers.
