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Des chercheurs ont suivi des patients atteints de cancers sanguins chroniques pendant 25 ans, découvrant des modèles DNA qui prédisent la progression de la maladie bien avant l'aggravation des symptômes.
Un essai de phase 2 teste le pembrolizumab associé à des inhibiteurs BRAF/MEK chez des patients atteints de mélanome en échec après une immunothérapie antérieure.
La kinase TTK favorise la survie des cellules cancéreuses de la vessie en stimulant la mitophagie via deux mécanismes parallèles — son inhibition submerge les cellules d'espèces réactives de l'oxygène mitochondriales toxiques.
Un essai de phase I évalue l'innocuité de l'association de la thérapie génique GMCI, du nivolumab, de la radiothérapie et de la chimiothérapie chez des patients nouvellement diagnostiqués avec un gliome de haut grade.
Une signature de récidive à six gènes liée à des micrométastases hépatiques à caractère souche et immunosupprimées pourrait prédire la rechute du cancer colorectal avant même qu'elle ne se manifeste.
Un sous-groupe de cellules NK dysfonctionnelles sabote la thérapie anticancéreuse CAR NK — mais les éliminer avant la fabrication restaure pleinement la puissance antitumorale.
Une nouvelle revue cartographie l'influence de la nutrition, de l'exercice physique, du sommeil et de la gestion du stress sur la survie et la récidive du cancer chez les femmes après traitement.
Un médicament antiplaquettaire approuvé par la FDA déclenche une nouvelle voie de mort cellulaire dépendante du fer dans les tumeurs, augmentant considérablement la réponse à l'immunothérapie dans des modèles de mélanome.
Le dysfonctionnement mitochondrial réduit au silence les lymphocytes T et les cellules NK au sein des tumeurs. Restaurer leur métabolisme énergétique pourrait être la clé pour faire fonctionner l'immunothérapie.
Un panel protéomique plasmatique identifie les néoplasies colorectales avancées avec une AUC supérieure à 0,90, offrant une avancée majeure dans la détection précoce non invasive.
Les cellules sénescentes induites par le cisplatine libèrent du fructose et d'autres facteurs qui reprogramment le métabolisme tumoral, favorisant la dissémination métastatique dans le cancer de l'ovaire.
Un déséquilibre des acides biliaires causé par une dysbiose intestinale neutralise l'efficacité de l'immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle — et un simple marqueur sanguin pourrait prédire qui répondra au traitement.
