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Une population de lymphocytes T « effecteurs latents » récemment identifiée dans la moelle osseuse pourrait expliquer pourquoi certains patients atteints de cancers du sang répondent à l'immunothérapie.
L'essai de phase 3 PROTEUS montre que l'apalutamide périopératoire associé à la privation androgénique améliore significativement la réponse pathologique et la survie sans métastase à 5 ans.
La NAMPT favorise la progression du cancer en remodelant les réponses immunitaires, le métabolisme et la croissance des vaisseaux sanguins — et de nouveaux inhibiteurs commencent à la cibler.
KDM4A déclenche la sénescence des cellules du cancer colorectal, bloque la mitophagie et amplifie l'infiltration des lymphocytes T CD8+ — ouvrant potentiellement la voie à un contournement de la résistance à l'immunothérapie dans les tumeurs MSS.
L'inhibition de VCP/p97 par CB-5083 stabilise le senseur immunitaire STING, décuple l'immunité anti-tumorale et sensibilise le cancer colorectal à la chimiothérapie et à l'immunothérapie.
Un inhibiteur oral de HIF-2α de première classe redéfinit le traitement du phéochromocytome et du paragangliome métastatiques, avec un contrôle durable et une amélioration de la qualité de vie.
Une analyse post-hoc de l'essai PRIMe révèle qu'un taux élevé d'IL-6 atténue la réponse anabolique à la supplémentation en protéines chez les patients atteints d'un cancer colorectal.
Un commentaire du Lancet examine le déplacement de la thérapie par radioligand [177Lu]Lu-PSMA-617 vers des stades plus précoces dans la cascade de traitement du cancer de la prostate.
L'essai de phase II du SWOG a évalué l'immunothérapie associée à la chimiothérapie en tant que traitement néoadjuvant du cancer de la vessie invasif sur le plan musculaire chez des patients ne pouvant pas tolérer le cisplatine.
La protéine C3 produite localement bloque les cellules immunosuppressives dans les tumeurs, rendant l'immunothérapie plus efficace — même dans les cancers résistants aux traitements.
Un petit ECR teste si l'entraînement par intervalles pendant le traitement du cancer rectal préserve la capacité VO2 max et réduit les complications post-opératoires.
L'association de l'ablation par ultrasons focalisés et de l'immunothérapie CD40 a éradiqué les tumeurs et créé une mémoire immunitaire durable dans plusieurs modèles de cancer du sein.
