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Une nouvelle revue cartographie la manière dont l'autophagie sélective déclenche la mort cellulaire dépendante du fer, révélant ainsi des cibles thérapeutiques pour le cancer et les lésions organiques liées à l'âge.
L'extrait de Piper nigrum supprime la croissance tumorale de la LAM, améliore la survie et renforce la réponse immunitaire en modulant la voie PI3K/AKT/mTOR.
Le diabète de novo associé à une perte de poids est un signal d'alerte pour le cancer du pancréas, pourtant les soins primaires au Royaume-Uni orientent massivement en sous-nombre les patients éligibles vers l'imagerie abdominale.
Un simple test sanguin mesurant la réserve ovarienne pourrait épargner à des milliers de femmes une chimiothérapie inutile — une avancée majeure en oncologie de précision.
Un régime pauvre en protéines remodèle les bactéries intestinales pour produire de l'UDP-galactose, activant des cellules immunitaires qui combattent le cancer du pancréas et améliorent la réponse à l'immunothérapie.
Une correction d'une étude de référence publiée dans Nature, identifiant des vulnérabilités ciblables dans les sous-populations de cancer pancréatique mésenchymateux, vient d'être publiée.
Le cancer du sein triple négatif recrute des macrophages pour libérer du BDNF, favorisant la croissance de nerfs qui protègent les tumeurs contre les traitements — et bloquer ce mécanisme a réduit les tumeurs chez la souris.
Un cocktail d'ARNm-LNP tri-cytokine active la gasdermine E pour détruire les lysosomes dans les cellules tumorales pancréatiques, réduisant les tumeurs dans des modèles murins et dérivés de patients.
Le microenvironnement des ganglions lymphatiques pousse les cellules de mélanome à abandonner GPX4 et à dépendre de FSP1 pour leur survie, révélant ainsi une fenêtre thérapeutique spécifique au site.
Une réduction calorique de 30 % a supprimé les tumeurs colorectales et les mélanomes chez des souris âgées en augmentant l'infiltration des lymphocytes T CD8 et en normalisant la vascularisation tumorale.
Un nouveau conjugué erlotinib-aptamère dégrade à la fois les mutants EGFR de type sauvage et résistants, surpassant l'osimertinib dans des modèles précliniques.
Un liposome à enveloppe dorée chargé en sénolytique ABT-263 cible les cellules sénescentes induites par l'irradiation, augmentant l'élimination tumorale tout en réduisant la fibrose tissulaire.
