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Un essai clinique achevé teste si des programmes de préhabilitation structurés réduisent la durée d'hospitalisation, les complications et la mortalité à 90 jours chez les patients atteints d'un cancer abdominal.
Un outil de diagnostic par IA pour la détection des tumeurs malignes du foie sur scanner a atteint une AUC de 0,952 dans un essai prospectif et a mis en évidence 51 lésions passées inaperçues.
Une étude de l'UCSF révèle que le cancer du sein augmente de plus de 3 % par an chez les femmes américaines d'origine asiatique, les sous-types agressifs progressant le plus rapidement chez les femmes plus jeunes.
Des scientifiques ont programmé des bactéries intestinales pour infiltrer les tumeurs pancréatiques privées d'oxygène et y libérer des signaux stimulant le système immunitaire, ce qui a permis de ralentir la croissance tumorale chez l'animal.
Un essai de phase 1/2 teste des cellules NK de donneur associées à un conditionnement par chimiothérapie pour traiter la leucémie myéloïde aiguë en rechute ou réfractaire.
Une étude multi-omique identifie UNC93B1 comme un acteur oncogénique clé dans le cancer du pancréas, qui supprime la signalisation immunitaire innée pour favoriser la progression tumorale.
La voie cGAS-STING peut à la fois combattre et alimenter le cancer. Une nouvelle revue révèle comment la reprogrammation métabolique fait basculer l'interrupteur.
Une perspective publiée dans *Nature Medicine* soutient que l'intégration de programmes d'alimentation-comme-médecine dans les soins oncologiques pourrait transformer les résultats des patients et leur survie.
Un circuit métabolique piloté par le lactate dans les cellules Treg tumorales favorise la sénescence des cellules NK, accélérant la progression du cancer et révélant de nouvelles cibles d'immunothérapie.
Une nouvelle revue identifie la métaplasie intestinale incomplète comme une lésion précancéreuse gastrique biologiquement instable nécessitant son propre protocole de surveillance.
Le raloxifène, un médicament contre le cancer du sein, pourrait combattre les tumeurs en corrigeant un déséquilibre de méthylation qui favorise la croissance des cancers du sein et du poumon.
Le composé 3 d'iodo-phénanthroimidazole élimine les cellules de glioblastome à des doses nanomolaires et franchit la barrière hémato-encéphalique dans des modèles de poisson zèbre.
