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Un amplio estudio realizado con veteranos descubre que el traumatismo craneoencefálico y los trastornos neurológicos como la demencia y el accidente cerebrovascular se potencian mutuamente de forma bidireccional.
Un nuevo estudio revisado por pares encuentra que los residentes de hogares de ancianos que recibieron Shingrix tuvieron un 24% menos de probabilidades de desarrollar demencia a lo largo de cuatro años.
Nueva investigación revela que los antioxidantes pueden eliminar selectivamente células musculares senescentes al corregir las vías de detección de nutrientes mTOR defectuosas asociadas al envejecimiento.
QT-019B actúa simultáneamente sobre dos marcadores cancerígenos mediante células T modificadas de disponibilidad inmediata, y actualmente cuenta con todas las designaciones principales de desarrollo acelerado de la FDA.
ProJenX completa el reclutamiento para el ensayo de Fase 1b de Prosetin en ELA, reportando sólidos datos de seguridad y activación del objetivo a dosis terapéuticas.
Resolution Therapeutics está desarrollando terapias de macrófagos modificados mediante tecnología LNP-mRNA para tratar enfermedades hepáticas, fibrosis pulmonar y otras patologías.
ACD856 superó un ensayo de seguridad de Fase Ib sin hallazgos adversos, lo que impulsa a este prometedor fármaco de reparación cerebral hacia los estudios de Fase II en 2026.
Cognition Therapeutics patenta una forma estable de CT1812, impulsando su fármaco para el Alzheimer y la demencia hacia ensayos de registro.
Nueva investigación vincula la exposición a PFAS con un envejecimiento epigenético más acelerado. He aquí por qué los expertos en longevidad deberían prestar atención a lo que estás bebiendo.
La terapia CRISPR in vivo de administración única de Intellia logró una reducción del 87% en los ataques en la Fase 3, lo que representa el mayor hito clínico alcanzado hasta ahora en medicina genética.
Un parche transdérmico que administra el fármaco para HAP treprostinil mediante un profármaco activado por el hígado muestra prometedores resultados de seguridad y administración en la Fase 1.
LNS8801 se incorpora al Programa de Pruebas de Intervenciones del NIA, uno de los ensayos de fármacos para la longevidad más rigurosos de la ciencia.
