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Una nueva investigación revela que atacar una variante proteica tóxica específica podría ser más eficaz que los tratamientos actuales para la enfermedad de Huntington.
Los científicos descubren que la expresión del gen NKX6.1 puede predecir qué trasplantes de islotes pancreáticos tendrán éxito en el tratamiento de la diabetes tipo 1.
Los investigadores descubrieron que inhibir la enzima LSD1 aumenta los niveles de la proteína SEC23A, lo que podría servir como tratamiento para la anemia congénita.
Una terapia con dedos de zinc modificados redujo la actividad del gen responsable de la percepción del dolor en un 50% en primates durante 6 meses sin efectos secundarios importantes.
Nueva investigación revela que las células beta pancreáticas contribuyen activamente al ataque autoinmune en la diabetes tipo 1 a través de respuestas al estrés defectuosas.
Una innovadora tecnología de profármaco permite la administración oral de alopregnanolona, con resultados prometedores para el tratamiento de la ansiedad y los trastornos del estado de ánimo.
Nueva técnica de resonancia magnética mide la eficiencia del oxígeno en el corazón en 3 minutos, con el potencial de revolucionar la detección temprana de enfermedades cardíacas.
Un revolucionario sistema de administración utiliza glóbulos rojos para programar células inmunitarias en el bazo y combatir tumores cancerosos.
Científicos mapean 2,56 millones de células de una cerda preñada y su feto, descubriendo cómo el corazón se adapta durante el embarazo y qué causa la restricción del crecimiento.
Un avance en técnicas de imagen revela cómo la telomerasa protege los extremos de los cromosomas, ofreciendo nuevas perspectivas sobre los mecanismos del envejecimiento celular.
Los científicos descubren cómo determinadas características del DNA permiten a las células recordar inflamaciones pasadas, con posibles implicaciones para el envejecimiento y las enfermedades.
El tratamiento experimental BIIB094 redujo los niveles perjudiciales de la proteína LRRK2 en el líquido cefalorraquídeo, lo que ofrece esperanza para los pacientes con Parkinson de origen genético.
