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La pérdida de la proteína mitocondrial MTCH2 desencadena la muerte celular impulsada por hierro en el cáncer colorrectal y potencia drásticamente la acción del sorafenib contra las metástasis hepáticas.
Un estudio Delphi con 62 dermatólogos cosméticos identifica 23 ingredientes tópicos respaldados por evidencia para arrugas, acné, manchas oscuras y más.
Las neuronas sensoriales reprograman los macrófagos locales a través de TGF-β y CGRP, revelando un eje neuroinmune clave que regula la reparación tisular y la homeostasis.
Los científicos descubren que la fibronectina forma un andamiaje crítico que guía a las células madre durante la regeneración del folículo piloso, con implicaciones para el envejecimiento cutáneo y la reparación de la piel.
La lesión nerviosa inducida por el cáncer crea un nicho inmunosupresor que impulsa la resistencia al anti-PD-1, lo que señala las estrategias de reparación nerviosa como una nueva vía terapéutica.
Un estudio en ratas muestra que 8 semanas de suplementación con astaxantina mejoran la capacidad antioxidante, la función mitocondrial y la recuperación de la fatiga por ejercicio crónico.
El carotenoide marino astaxanthin suprime el dolor nociceptivo e inflamatorio a través de los receptores NMDA y la inhibición de COX-2, igualando a los analgésicos estándar en ratas.
Un carotenoide antioxidante natural se une selectivamente a TNFR2 en ovocitos, bloqueando la señalización de TNF-α y mejorando notablemente los resultados del desarrollo embrionario.
El resveratrol actúa sobre el eje mitocondrial USP36-SOD2 en el cáncer gástrico, desencadenando autofagia y ferroptosis para suprimir el crecimiento tumoral.
Un eje molecular Sirt1–Piezo1 recién identificado acelera la cicatrización ósea; el resveratrol en un sistema de administración en cápsulas de levadura dirigidas muestra una sólida promesa preclínica.
Un compuesto de origen intestinal llamado 4-HPA, producido cuando los microbios metabolizan el resveratrol, reduce la obesidad y activa la enzima de longevidad SIRT1.
La inmunosenescencia reconfigura la función inmunitaria de formas que alimentan la enfermedad autoinmune, y las nuevas terapias dirigidas a las células inmunitarias envejecidas podrían revertir el daño.
