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Los científicos identifican un mecanismo de autofagia nuclear que amplifica la inflamación crónica —pero no la aguda—, abriendo una nueva ventana terapéutica para enfermedades comunes.
Un importante metaanálisis de 911 tamaños de efecto encuentra que rapamycin, pero no metformin, replica los beneficios de la restricción dietética sobre la esperanza de vida en vertebrados.
Los investigadores revelan cómo los fragmentos de cromatina salen del núcleo a través del tráfico de membranas y cómo la metformina bloquea este proceso para reducir la inflamación relacionada con la edad.
Los científicos identifican cómo la enzima TET2 amplifica la producción hepática de glucosa a través de HNF4α y FBP1, revelando un nuevo objetivo terapéutico para la diabetes.
Una exhaustiva revisión de 2025 rastrea la metformina desde su síntesis en 1922 hasta sus funciones emergentes en el cáncer, el envejecimiento y la longevidad.
La procianidina C1, un senolítico natural, elimina selectivamente las células senescentes en la piel diabética, mejorando de forma notable la cicatrización de heridas en modelos murinos.
Una nueva revisión examina cómo los fármacos que eliminan las células senescentes podrían transformar el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares relacionadas con la edad.
Una nueva revisión examina cómo las células madre derivadas del cordón umbilical podrían reparar las neuronas dopaminérgicas y frenar la progresión del Parkinson más allá del alivio sintomático.
Un tratamiento senolítico de 4 meses con D+Q eliminó células RPE senescentes, redujo la lipofuscina y preservó la visión en un modelo preclínico de AMD seca.
Un estudio en ratones revela que los fármacos senolíticos no pueden prevenir la pérdida ósea inducida por quimioterapia, lo que cuestiona una hipótesis predominante sobre su causa.
Una combinación senolítica de dasatinib y quercetina eliminó las células senescentes en la unión tendón-hueso, mejorando de forma notable la resistencia de la reparación en ratas envejecidas.
Una revisión exhaustiva revela cómo la muerte celular impulsada por hierro puede aprovecharse para tratar el ATC, uno de los cánceres humanos más letales.
