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Laroprovstat, una pastilla de toma diaria, redujo el LDL en un 80% al combinarse con rosuvastatina, rivalizando con los inhibidores de PCSK9 inyectables.
Los científicos identifican la IL-11 como un freno molecular en la termogénesis de la grasa beige, y demuestran que bloquearla mejora el metabolismo en ratones obesos.
Un estudio proteómico multicohort de referencia revela cómo APOE2 y APOE4 modulan el riesgo de Alzheimer a través de mecanismos moleculares completamente distintos.
Científicos identifican un subtipo de neutrófilos hiperactivados que impulsa el daño en los trasplantes de pulmón y demuestran que un inhibidor mitocondrial puede bloquearlo.
Una exhaustiva revisión de 2025 traza el mapa de cómo la disfunción mitocondrial impulsa la neurodegeneración, el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y el envejecimiento, y lo que las terapias emergentes pueden hacer al respecto.
Las células tumorales transfieren mitocondrias a fibroblastos normales a través de nanotubos, lo que desencadena la diferenciación de fibroblastos asociados al cáncer y estimula el crecimiento tumoral.
Científicos empaquetaron mitocondrias sanas en vesículas derivadas de glóbulos rojos, restaurando con éxito la función energética en modelos de enfermedad mitocondrial y Parkinson.
Los científicos identifican a SelO como un regulador clave del metabolismo mitocondrial de NAD+, revelando un mecanismo protector conservado frente a la sobrecarga metabólica.
Un estudio pionero en ratones desafía el dogma de que el agotamiento de NAD+ impulsa el envejecimiento muscular, al descubrir que una pérdida casi total de NAD+ deja la función muscular intacta.
Los científicos identifican una enzima clave modificadora de RNA que impulsa la inflamación descontrolada de los macrófagos, lo que ofrece un prometedor nuevo objetivo farmacológico para la sepsis y el daño orgánico.
Nueva investigación revela cómo el estrés psicológico desactiva las células T del hígado que combaten el cáncer a través de un circuito metabólico cerebro-hígado — y cómo podría revertirse.
Un estudio bioinformático multimétodo identifica MAX, MLEC y TMEM59 como marcadores diagnósticos clave vinculados a la N-glicosilación para la detección temprana del Alzheimer.
