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Un metaanálisis de 2025 que abarca 35 ensayos controlados aleatorizados (~25.000 adultos de 50 años o más) cuantifica en qué medida la dieta, el ejercicio, el sueño y los vínculos sociales reducen el deterioro asociado al envejecimiento.
Investigadores de la Universidad de Pittsburgh evalúan la ciencia del ayuno, concluyendo que los beneficios son plausibles pero no demostrados, y piden ensayos rigurosos en humanos.
Un ensayo aleatorizado encuentra que los ciclos de ayuno de 5 días al mes mejoran drásticamente las tasas de remisión de la enfermedad de Crohn y reducen la inflamación intestinal.
Una rigurosa revisión de 2025 analiza en detalle la biología del ayuno, los beneficios cardiometabólicos y los riesgos poco reconocidos para la salud ósea derivados del ayuno intermitente.
Un estudio publicado en Nature revela que el ayuno activa los receptores de glucocorticoides en tumores de mama, potenciando drásticamente la terapia endocrina y señalando a los fármacos esteroides como sustitutos del ayuno.
Una revisión sostiene que el péptido citoprotector BPC 157 puede contrarrestar simultáneamente el fallo multiorgánico en el síndrome compartimental abdominal, donde los fármacos actuales se quedan cortos.
Un estudio de 2025 muestra que el epitalon alarga los telómeros en células normales mediante la telomerasa y en células cancerosas mediante ALT, ofreciendo nuevas perspectivas antienvejecimiento.
Una nueva puntuación de riesgo basada en proteínas plasmáticas de 51.680 participantes supera significativamente a los modelos existentes de predicción de FA, incluidas las puntuaciones de riesgo poligénico.
Un panel de 7 proteínas en plasma predice el Alzheimer con un AUC >0,88, validado en más de 10.000 muestras de múltiples cohortes y plataformas.
Los científicos mapearon 5.416 proteínas circulantes en 59 enfermedades, revelando firmas proteicas compartidas y únicas que podrían transformar la medicina de precisión.
Una revisión exhaustiva de 2025 revela cómo la señalización cGAS-STING tanto combate como impulsa el cáncer, ofreciendo nuevos objetivos para la inmunoterapia.
Inhibir la proteína SIRT2 desestabiliza a un guardián de la reparación del DNA, inunda los tumores con células T asesinas y potencia enormemente la inmunoterapia en modelos preclínicos.
