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Un estudio de referencia encuentra que la respiración mitocondrial muscular y la aptitud cardiorrespiratoria —no solo los factores socioeconómicos— explican las velocidades de marcha más lentas en adultos mayores de raza negra.
Un régimen de TRF 16:8 prolongó la esperanza de vida y mejoró la integridad intestinal en moscas de la fruta, sin comprometer la aptitud reproductiva ni la actividad física.
Un ensayo piloto muestra que una DMF basada en recetas reduce la grasa corporal y el IGF-1, mientras preserva la masa muscular en pacientes con cáncer de mama sometidas a quimioterapia.
Un estudio con 800 ratones de 10 cepas genéticamente diversas encuentra que el ayuno intermitente extendió la esperanza de vida en machos pero no en hembras, con resultados fuertemente determinados por el fondo genético.
Un estudio en ratones muestra que los ciclos de FMD reducen drásticamente la lesión renal aguda y la progresión de la ERC al suprimir la infiltración de monocitos mediada por CCL2.
La delfinidina, una antocianina natural, previno la senescencia microglial a través de la señalización AMPK/SIRT1, reduciendo las placas amiloides y restaurando la cognición en ratones con EA.
Un ensayo aleatorizado muestra que los adultos mayores con insomnio experimentan respuestas depresivas considerablemente más pronunciadas cuando se exponen a un desafío inflamatorio.
Una década de evidencia muestra que el ácido poli-L-láctico desencadena cascadas de reconstrucción de colágeno, transformando la medicina estética en terapia regenerativa.
Nueva investigación demuestra que la fructosa programa directamente las células T inmunitarias hacia estados inflamatorios a través de mTORC1 y el metabolismo de la glutamina, y que la metformina revierte este efecto.
Un extenso estudio multi-ómico realizado en 281 pacientes revela que el origen de una infección —pulmón, intestino o piel— determina programas inmunitarios distintos en la sepsis.
Los investigadores utilizaron la proteómica para dividir una enfermedad hepática híbrida en dos subtipos distintos con resultados marcadamente diferentes en cuanto a supervivencia y desarrollo de cirrosis.
Una revisión exhaustiva de 2025 traza los mecanismos moleculares y celulares que impulsan el envejecimiento inmunitario, desde el SASP hasta la deriva epigenética.
