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Una enzima muscular que disminuye en pacientes con infarto de miocardio podría ser clave para preservar la función cardíaca tras un IM.
La tensión mecánica en el microambiente tumoral controla el metabolismo del hierro y la susceptibilidad a la muerte celular a través de un novedoso eje autofágico NCOA4-FTH1.
Los científicos identifican cómo el eje HMBOX1-HACE1-ATG5 suprime la autofagia para restaurar la quimiosensibilidad al 5-FU en el cáncer colorrectal.
Un ensayo aleatorizado muestra que la hidroxicloroquina y el everolimus pueden reducir drásticamente las células tumorales latentes en supervivientes de cáncer de mama, con el potencial de prevenir la recaída.
Una enzima del metabolismo del piruvato suprime el catabolismo de la leucina para mantener activo mTOR en el cáncer de hígado, y bloquearla reduce el tamaño de los tumores in vivo.
Una intervención dietética personalizada de 6 meses impulsada por IA redujo el IMC en un 33% y disminuyó la edad biológica en 8 años en pacientes con obesidad mórbida.
Un análisis exhaustivo de los agonistas de GLP-1, tirzepatide y las nuevas combinaciones hormonales que están transformando el tratamiento de la obesidad en 2025.
El programa TRIUMPH evalúa retatrutide en más de 5.800 pacientes mediante un novedoso diseño de ensayo en cesta para abordar simultáneamente la obesidad y sus complicaciones.
Los investigadores identifican a RORA como un factor clave en la formación de cataratas al desencadenar daño oxidativo y envejecimiento celular en el cristalino, y descubren un inhibidor de molécula pequeña que podría revertirlo.
Los científicos descubren la cadena molecular que vincula la baja ingesta de metionina con una mayor esperanza de vida, apuntando a dianas farmacológicas más allá de las dietas estrictas.
Una vacuna de DNA personalizada, diseñada a medida para tumores individuales de glioblastoma, muestra una actividad inmunológica prometedora en uno de los desafíos más difíciles de la oncología.
El bloqueo de CysLTR1 reprograma los neutrófilos inmunosupresores y revierte la resistencia a la terapia de punto de control anti-PD1 en ratones.
