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Una dieta que imita el ayuno activa la secreción de IFNβ en macrófagos tumorales mediante la degradación del supresor inmunitario Trex1 a través de una vía del proteasoma impulsada por NRF1.
Nueva investigación refuta la creencia de que el hígado está protegido del envejecimiento, revelando cambios a nivel celular que favorecen el cáncer, el hígado graso y la fragilidad.
Un nuevo eje ESRRA-ATG5 vincula el reciclaje mitocondrial con el metabolismo de la arginina, y un polifenol vegetal lo activa para proteger los riñones diabéticos.
La inhibición de la cinasa de mitofagia PINK1 amplifica las ROS mitocondriales, activando una cascada BAX-caspasa-GSDME que destruye células de neuroblastoma mediante piroptosis.
La eliminación de BNIP3 en macrófagos redujo la inflamación del tejido adiposo y mejoró la sensibilidad a la insulina en ratones obesos, revelando un nuevo objetivo terapéutico.
Los científicos identifican la acetil-CoA citosólica como una señal directa para la mitofagia, que actúa a través del receptor NLRX1, de forma independiente de AMPK y mTOR.
Nueva investigación muestra que la preeclampsia de inicio tardío acelera el envejecimiento placentario mediante estrés oxidativo, y que el tratamiento antioxidante revierte parcialmente el daño.
END-seq revela que los telómeros de células cancerosas ALT-positivas comparten los extremos 5′ ATC canónicos de las células normales, pero albergan regiones de DNA monocatenario singularmente abundantes.
Un estudio en ratones revela un efecto de origen parental en embriones tempranos que anula la herencia directa de telómeros y reconfigura la longitud de los telómeros a lo largo de las generaciones.
Los pacientes con artritis reumatoide e enfermedad pulmonar intersticial presentan marcadores de envejecimiento celular acelerado: telómeros más cortos y menor número de copias de DNA mitocondrial en comparación con pacientes con artritis reumatoide sin afectación pulmonar.
Un estudio pionero de secuenciación completa del genoma (WGS) realizado en 1.804 pacientes con neoplasias mieloides revela cómo la longitud de los telómeros varía según el tipo de mutación y el subtipo de cáncer.
Una pantalla proteómica de 2.920 proteínas plasmáticas identifica una puntuación de 17 proteínas que eleva la precisión de predicción de insuficiencia cardíaca a un índice C de 0,833 en pacientes con diabetes tipo 2.
