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Un agonista del receptor GLP-1 en forma de píldora redujo significativamente múltiples marcadores de riesgo cardiovascular tanto en pacientes con diabetes tipo 2 como con obesidad durante 26 a 36 semanas.
Un estudio en el mundo real con más de 15.000 pacientes encuentra que tirzepatide supera tanto a semaglutide como a liraglutide en la prevención de eventos cardíacos mayores.
Una revisión actualizada sobre medicamentos antiobesidad en la MASLD encuentra que los agonistas GLP-1 reducen la esteatosis y la fibrosis, mientras que los nuevos agonistas duales/triples muestran un potencial metabólico aún mayor.
Un metaanálisis sistemático de 38 ensayos encuentra que tirzepatide reduce la HbA1c casi 3 veces más que lixisenatide, con tasas similares de efectos secundarios gastrointestinales.
Un metanálisis en red bayesiano de 19 ensayos controlados aleatorizados encuentra que retatrutide lidera la pérdida de peso, pero los agonistas duales ofrecen el mejor equilibrio entre eficacia y seguridad.
Una nueva revisión revela que los agonistas del receptor GLP-1 pueden causar una pérdida significativa de masa muscular, lo que genera preocupaciones sobre sarcopenia en millones de usuarios.
Un estudio de cohorte a nivel nacional encuentra que los agonistas del receptor GLP-1 no aumentan el riesgo de malignidad en pacientes con síndrome de Cushing, a pesar de su ya elevada carga oncológica.
Un estudio en condiciones reales con 232 pacientes encuentra que la terapia de activación motora tónica reduce significativamente los síntomas del síndrome de piernas inquietas y mejora la calidad del sueño.
Un amplio estudio genómico descubre que el glioblastoma mesenquimal responde mejor al bloqueo de puntos de control inmunitario, abriendo un camino hacia una selección más inteligente de pacientes.
Un ECA japonés muestra que tenecteplase (0.25 mg/kg) logra una recanalización temprana 3 veces mayor que alteplase en dosis baja (0.6 mg/kg) en pacientes con ictus por oclusión de vaso grande.
Nueva investigación revela que el ácido úrico causa obesidad de forma activa al agotar una bacteria intestinal clave y desencadenar la absorción intestinal de grasa, no es simplemente un espectador pasivo.
Los investigadores identifican una vía del tronco encefálico que conecta las señales vagales con la supresión del dolor y el estado de ánimo, lo que explica el mecanismo de acción de la terapia VNS.
